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Zerebrale Anfälle (Epilepsien)
Allgemeine Übersicht
EEG
Differenzialdiagnosen
Differenzialdiagnosen (Säuglinge und Kleinkinder)
Differenzialdiagnosen (Schulkinder)
nicht speziell pädiatrisch
Aktuelles aus 2020
Aktuelles aus 2019
Lennox-Gastaut-Syndrom
Allgemeines
Das Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ist eine der schwersten Verlaufsformen der Epilepsien im Kindes- und Jugendalter mit schlechter Prognose [19]. Es manifestiert sich zwischen dem 3. und 10. Lebensjahr. Jungen sind etwas häufiger betroffen als Mädchen. Bereits vor bzw. bei Beginn der Anfälle sind häufig pathologische neurologische Untersuchungsbefunde zu erheben [18]. Bei 80–90% der Patienten erweist sich die Epilepsie als therapieresistent [43][97][124].
Die Schwierigkeit einer genauen Zuordnung der Erkrankung zeigt sich dadurch, dass sie sich nicht selten aus einer vorausgegangenen anderen Epilepsieform, vor allem der BNS-Epilepsie (West-Syndrom) mit einer weitgefächerten Ätiologie entwickelt [97][120] und an der großen Zahl der z.T. häufig diskutierten Bezeichnungen im Laufe der Jahre.
Bereits 1886 berichtete Jackson [72] über einen 7 Jahre alten Patienten mit seit dem 2. Lebensjahr täglich 20- bis 50-mal auftretenden akinetischen Sturzanfällen, und verwendete dafür die Begriffe „Fallings“ bzw. „Falls“
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