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Zerebrale Anfälle (Epilepsien)
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EEG
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Aktuelles aus 2020
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Juvenile myoklonische Epilepsie
Allgemeines
Die juvenile myoklonische Epilepsie (JME, Synonyme: Impulsiv-Petit-Mal-Epilepsie, Janz-Syndrom) gehört zu den altersgebundenen Epilepsiesyndromen. In der Regel manifestiert sie sich bei bis dahin gesunden Jugendlichen und Adoleszenten im Alter von 12–25 Jahren ohne Geschlechtsbevorzugung [101][124]. Sie ist ein relativ häufiger Subtyp der idiopathischen generalisierten Epilepsien mit variablen Phänotypen. Im ILAE-Vorschlag für eine revidierte Terminologie wird die juvenile myoklonische Epilepsie als elektroklinisches Syndrom mit Manifestation in der Adoleszenz bzw. im Erwachsenenalter aufgeführt [12]. Die Ursache ist überwiegend familiär, also erblich bedingt.
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