Aufwach-Grand-Mal-Epilepsie
Allgemeines
Der Begriff Aufwach-Grand-Mal-Epilepsie (juvenile Epilepsie mit primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen) wurde zuerst von Janz [73] geprägt. Es ist ein altersgebundenes Syndrom einer idiopathischen generalisierten Epilepsie, die durch generalisierte tonisch-klonische Anfälle charakterisiert ist [74][124]. Sie manifestiert sich im Alter von 6–24 Jahren mit einem Häufigkeitsgipfel bei 17 Jahren (Abb. 4.142, Abb. 4.143). Das Schlafverhalten der Betroffenen ist durch spätes Zubettgehen und spätes Aufstehen charakterisiert, das sie zu chronischem Schlafdefizit prädisponiert. Ihr Schlaf ist eher instabil und leicht störbar. Übermäßiger Alkoholgenuss, Stress oder Menstruation tragen zur Auslösung der Anfälle bei. Die Aufwach-Grand-Mal-Epilepsie kann mit anderen Subsyndromen einer idiopathischen generalisierten Epilepsie im Kindes- und Jugendalter kombiniert sein.