Diagnostik und Therapie Innere Medizin
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Univentrikuläres Herz (Single Ventricle)
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Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
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Restriktive Kardiomyopathie (RCM)
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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
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Linksventrikuläres Non-Compaction (LVNC)
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Infektiöse Endokarditis
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Kammertachykardien und Kammerflimmern
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AV-Knoten-Reentry-Tachykardien (AVNRT)
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Long-QT-Syndrom: Allgemein
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Primäre (essenzielle) Hypertonie
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Aortenklappeninsuffizienz
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Mitralklappeninsuffizienz
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Mitralklappenprolaps ohne relevante Mitralklappeninsuffizienz
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Akute Myeloische Leukämie-Test Onlineeditor
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Transposition der großen Arterien (TGA)
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Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
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Fallot’sche Tetralogie
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Histiozytische und Dendritische Zell-Neoplasien
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Akute lymphatische Leukämie (ALL)
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Lymphatische Neoplasien
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T-Zell -und NK- Zell-Neoplasien
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Hämophagozytische Lymphohistiozytose
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Prolymphozytenleukämie (PLL)
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Anämien bei chronischen Erkrankungen
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Andere Hämoglobinopathien
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Umsatzstörungen des Hämostasesystems
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Lungenbeteiligung bei Kollagenosen
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Thrombophilie: Allgemein
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Antiphospholipid-Syndrom
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Akuter Arterienverschluss
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Thrombotisch- mikroangiopathische Erkrankungen
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Venöse Thrombose und Lungenembolie
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Durchblutungsstörungen der hirnzuführenden Gefäße
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Diabetische Nephropathie
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Hereditäre Thrombophilie
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Tumorerkrankungen der Lunge
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Sekundäre hämorrhagische Diathesen
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Arterielle Thromboembolie
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Erworbene Herzklappenfehler: Allgemein
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Eosinophile Lungenerkrankungen
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Akutes Nierenversagen (ANV)
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Phlegmasia coerulea dolens
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Chronische Niereninsuffizienz und Urämie
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Paget- von- Schroetter- Syndrom
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Arterielle und venöse Thrombosen und Embolien
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Niereninsuffizienz bei Myelom
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Heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT)
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Pulmonale Hypertonie und chronisches Cor pulmonale
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Gestörte Glukosetoleranz
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Familiäre partielle Lipodystrophie
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Diabetische Neuropathie (peripher)
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Akromegalie und hypophysärer Gigantismus
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Glykogenose durch Glukose-6-Phosphat-Transportstörung
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Diabetisches Fußsyndrom
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Diabetes insipidus centralis
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Typ-2-Diabetes mellitus
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Chronische Komplikationen des Diabetes mellitus
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Diabetische Retinopathie und Makulopathie
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Rabson-Mendenhall-Syndrom
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Typ- 2- Diabetes beim metabolischen Syndrom
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Typ-1-Diabetes mellitus
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Diabetische Neuropathie (autonom)
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Lasertherapie bei Retinaläsionen
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Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans
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Diabetes-assoziierte Hauterscheinungen
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Kolorektales Karzinom (KRK)
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Nicht alkoholische Fettlebererkrankung
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Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
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Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom
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Anaplastisches großzelliges Lymphom
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Chronische eosinophile Leukämie
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Enterokolitis durch Clostridium difficile – Pseudomembranöse Kolitis (PMC)
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Nicht invasive Beatmung
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Arzneimittelinduzierte Leberschäden
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Viral-hämorrhagisches Fieber
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Normales Pankreas: Topografie, sonografische Anatomie und Untersuchungstechnik
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Glomerulonephritis (GN)
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Polymyositis und Dermatomyositis
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Kardiomyopathien: Allgemein
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Tako-Tsubo-Kardiomyopathie
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Fehlbildungen von Niere und ableitenden Harnwegen
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Leberbeteiligung bei Gestationshypertension
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Akute infektiöse Ösophagitis
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Akutes Lungenversagen (ARDS)
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Chronische Insuffizienz der Mesenterialarterien
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Osteopetrose und Osteopetrorachitis
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Infektiöse Mononukleose
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Respiratorische Alkalose
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Autoaggression/ Autoimmunopathie
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Enteropathische Arthritis
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Malignitätskriterien und Tumorvaskularisation
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Akute Diarrhö und Reisediarrhö
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Ernährung auf der Intensivstation
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Sonografie der Gallenblase und Gallenwege, Gallensteine
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Akute Pyelonephritis der Schwangeren
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Weitere Formen der Thyreoiditis
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Chronische Hepatitis C
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Sphinkter-Oddi-Dysfunktion (SOD)
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Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
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Thrombangiitis obliterans (TAO)
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Kontrastverstärkte Sonografie
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Zystennieren (autosomal-dominant)
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Intestinale Tuberkulose
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Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK)
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Herzrhythmusstörungen: Allgemein
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Hyper- und Hypophosphatämie
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Hypo- und Agammaglobulinämie
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Megaloblastäre Anämien
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Endokrine Orbitopathie (EO)
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Aortenaneurysma: Allgemein
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Askariasis, Enterobiasis, Trichuriasis
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Hyperlipoproteinämie Typ I
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Kardiopulmonale Reanimation
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Funktionelle Autonomie
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Renal- tubuläre Azidose
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Funktionelle gastrointestinale Störungen
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Aneurysma der thorakalen Aorta
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Proktitis und Pouchitis
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Helminthiasen (Filariasen)
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Exanthematische Virusinfektionen
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LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults)
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Speiseröhrenerkrankungen bei AIDS
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Seronegative Spondylarthritiden
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Bradykarde Herzrhythmusstörungen: Allgemein
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Nierenbeteiligung bei Tumorerkrankungen/ Chemotherapie
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Vaskulitiden des Darms
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α1-Antitrypsin-Mangelsyndrom
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Obstruktionen der Viszeralarterien
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Peripartale Kardiomyopathie (PPCM)
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Vergiftungen durch Schlangen, Spinnen und Skorpione
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Malassimilationssyndrome
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Stress-Kardiomyopathie (Tako-Tsubo)
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Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
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Umschriebene Nierenparenchymveränderungen
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Thoracic Outlet Syndrom
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Ektoparasitosen der Haut
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Chagas-Kardiomyopathie
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Atrioventrikuläre Überleitungsstörungen
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Glykogenspeicherkrankheiten
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Folgezustände nach Dünndarmresektion und Kurzdarmsyndrom
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Sick-Sinus- Syndrom/ Sinusknotensyndrom
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Tumoren des Dickdarms und Rektums
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Purpura Schönlein-Henoch
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Autoimmune polyglanduläre Syndrome (APS)
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Akute Schwangerschaftsfettleber
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Subclavian-Steal-Syndrom
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Intraventrikuläre Blockierungen: Allgemein
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Laktasemangel und Laktoseintoleranz
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Analgetikanephropathie
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Chronisch lymphozytäre Thyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis)
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Hypersensitiver Karotissinus und Karotissinussyndrom
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Osteitis deformans Paget
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Sekundäre Hyper- und Hypolipoproteinämien
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Tumorlysesyndrom (TLS)
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Gastroduodenale Ulkuskrankheit
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Periodische Fiebersyndrome – autoinflammatorische Syndrome
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Interstitielle Lungenerkrankungen: Allgemein
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Lymphogranuloma venereum
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Mechanischer Ileus und Darmverschluss
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Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
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Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
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Gemischte Säure-Basen-Haushaltsstörungen
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Japanische Enzephalitis
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Primäre Hypercholesterinämien
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Systemische Mastozytose
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Akute Hepatitis: Allgemein
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Linksschenkelblock: Allgemein
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Ostiitis fibrosa cystica generalisata von Recklinghausen
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Alkoholtoxische Leberschäden
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Erfrierungen und Frostbeulen (Perniones)
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Akute und chronische Blutungsanämien
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Toxisches Schocksyndrom (TSS)
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Megaloblastäre Anämie durch Folsäuremangel
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Refluxkrankheit und Refluxösophagitis
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Campylobacter-Enteritis
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Respiratorische Azidose
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Primär sklerosierende Cholangitis (PSC)
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Sonderfall: Prothesen-Endokarditis
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Pathologische Veränderungen des arteriellen und venösen Gefäßsystems
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Postthrombotisches Syndrom und chronisch venöse Insuffizienz (CVI)
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Präeklampsie/ Eklampsie
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Ankylosierende Spondylitis
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Perikarderguss und Perikardtamponade
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Chronische Hepatitis B
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angeborene Erkrankungen der Glomeruli
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Sonderfall: „Device- Related“ Endokarditis
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Hyperurikämie und Gicht
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Reife B- Zell- Neoplasien
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Vesikoureteraler Reflux (VUR)
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Hirsutismus und Virilisierung
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Konstriktive Perikarditis
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Progressive systemische Sklerose (PSS)
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Hyper- und Hypomagnesiämie
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Echinokokkose der Leber
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Infektionen mit darmpathogenen Escherichia coli
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Sporadische und familiäre Hypertriglyzeridämie
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Selektiver IgA-Mangel und Common variable Immunodeficiency
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Tuberkulose in den Tropen
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Osmo- und Volumenregulation
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Sekundäres Lymphödem bei Mammakarzinom
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Eosinophile Gastroenteritis
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Tubuläre Partialfunktionsstörungen
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Mikroskopische Kolitis/ Lymphozytäre Kolitis
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Haarzell-Leukämie (HZL)
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Anal- und Rektumprolaps
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Hepatorenales Syndrom und andere Formen der Nierenbeteiligung bei Lebererkrankungen
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Eosinophile Ösophagitis
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Karditis bei primär extrakardialen Erkrankungen
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Hereditäre Pankreatitis
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Knochen- und Skelettdysplasien
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Thrombose der Mesenterialvenen
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Genetische Hämochromatose
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Extrakorpuskulär bedingte hämolytische Anämien
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Arthrose der peripheren Gelenke
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Diffuser Ösophagospasmus
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Lysosomale Speicherkrankheiten
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Tumoren der Gallenblase und Gallenwege
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Bakterielle Überbesiedlung des Dünndarms
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Nahrungsmittelvergiftung
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Primäre Myelofibrose (PMF)
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Kongenitales Long-QT-Syndrom
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Chronische intestinale Pseudoobstruktion (CIPO)
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Chronische Hepatitis D
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Multiple endokrine Neoplasien (MEN)
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Metabolische Nierenerkrankungen
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Tropische Enteropathien
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Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener-Granulomatose) und mikroskopische Panarteriitis
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Sonografie der normalen Leber, chronische Leberkrankheiten
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Primäre hämorrhagische Diathesen
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Infektionen durch Herpes simplex-Viren
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Gastrointestinale Störungen bei AIDS
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Thyreoiditis: Allgemein
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Erworbenes Long-QT-Syndrom
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Inzidentalome der Nebennierenrinde
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Morbus Ménétrier (Riesenfaltengastritis)
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Habituelle Obstipation
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Endokrine Ursachen der arteriellen Hypertonie
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Hyperreaktivität der antigenselektiven Immunabwehr/ Allergie
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Prolaktin produzierender Hypophysentumor (Prolaktinom)
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Obere Einflussstauung (V.-cava-superior-Syndrom)
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Palpitationen und Extrasystolie
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Polycythaemia vera (PV)
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HIV (Human Immunodeficiency Virus)
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Intestinale Lymphangiektasie
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Hypertonus bei Aortenisthmusstenose
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Trikuspidalklappenfehler
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Infektionen durch Borrelien
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Bluthochdruck in der Schwangerschaft
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Osteomalazie und Rachitis
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Raumforderungen in der Niere
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Symptome bei kardialen Erkrankungen: Allgemein
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Chronische Pankreatitis
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Hypertonus bei Aorteninsuffizienz und totalem AV-Block
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Essenzielle Thrombozythämie (ET)
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Angeborene Herzfehler im Erwachsenenalter
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Hyperparathyreoidismus (HPT): Allgemein
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Bluthochdruck bei Einnahme hormoneller Kontrazeptiva
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MODY- Diabetes mellitus und angeborene Defekte der β- Zell- Funktion
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Tropische Treponematosen
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Divertikel des Ösophagus
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Nierenbecken-/ Sinus-renalis-Veränderungen
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Hereditäre Fruktoseintoleranz
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Arteriitis temporalis und Polymyalgia rheumatica
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Folgeerkrankungen der arteriellen Hypertonie
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Säure- Basen- Haushalt: Allgemeines
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Primär biliäre Zirrhose (PBC)
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Herzinsuffizienz bei arterieller Hypertonie
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Hypogonadismus und Infertilität
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Infektionen mit Trematoden
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Intrahepatische Schwangerschaftscholestase
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Obere gastrointestinale Blutung
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Sonografie der abdominellen und retroperitonealen Gefäße
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Das Herz als Emboliequelle
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Divertikel des Dünndarms
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Polypen und Polyposen des Dickdarms
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Kardiopulmonale Reanimation (CPR)
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Knochentumoren und tumorähnliche Knochenläsionen
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Subakute granulomatöse Thyreoiditis (Thyreoiditis de Quervain)
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Allgemeines zur chronischen Hepatitis
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Von den Tubuli ausgehende strukturelle Erkrankungen der Niere
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Rheumatoide Arthritis (RA)
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Fieber bei Granulozytopenie
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Chronische Cholezystitis
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Funktionelle Dyspepsie (FD)
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Chronische myeloische Leukämie (CML)
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Dengue-Fieber und hämorrhagisches Dengue-Fieber (DHF)
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Sonografie im Notaufnahmebereich
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Herzinsuffizienz bei koronarer Herzkrankheit (KHK)
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Kardiale Erkrankungen in der Schwangerschaft
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Sog. chronische Pyelonephritis
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Divertikulose und Divertikulitis
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Euthyreote Struma und Jodmangel
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Adrenogenitales Syndrom (AGS)
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Störungen des Vitamin-D-Stoffwechsels
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Immundefizienz- assoziierte Lymphoproliferation
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Hämorrhagische Diathesen: Allgemein
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Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
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Komplexe Herzfehler: Allgemein
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Metabolische Arthropathien
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Infektionen mit Nematoden
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Das Herz bei Schilddrüsenerkrankungen
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Koronare Herzkrankheit
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Stabile Angina pectoris und Langzeittherapie der KHK
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Sekundärer und tertiärer Hyperparathyreoidismus
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Phäochromozytom und Paragangliom
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Enterales Eiweißverlustsyndrom
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Primärer Hyperparathyreoidismus (pHPT)
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Entzündliche Gelenkerkrankungen (Arthritis)
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Hyperkortisolismus (Cushing-Syndrom)
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Akute myeloische Leukämie (AML)
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Updates Harrisons Innere Medizin
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Autologe Stammzelltransplantation
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Schlafbezogene Atmungsstörungen (SBAS)
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Lungenschädigung durch Medikamente
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Diffuses malignes Pleuramesotheliom
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Aspergillus-assoziierte Erkrankungen
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Leukozytose - Test Aktualisierung
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Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie (BOOP)
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Exogen-allergische Alveolitis
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Infektiöse Bronchiolitis
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Lungenerkrankungen bei HIV-Infektion
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Nichttuberkulöse pulmonale Mykobakteriosen
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Idiopathische Lungenfibrose
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Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)
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Pleuraerguss und Pleuritis
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Lungenschädigung durch toxische Gase
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Pneumocystispneumonie (PCP)
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Primärer Hyperaldosteronismus
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Hypophysenvorderlappeninsuffizienz
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Klinisch endokrin inaktive Hypophysentumoren
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Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH)
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Akuter Mesenterialarterienverschluss
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Partielle Pankreasagenesie
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Ektopes Pankreasgewebe
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Diabetes mellitus: Allgemein
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Fettstoffwechselstörung
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Pubertas praecox bei Jungen
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Nebennierenrindeninsuffizienz
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Abdominale Adipositas - metabolisches Syndrom Typ 3
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Essentieller Hirsutismus bei Frauen
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McCune-Albright-Syndrom
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Pseudohypoparathyreoidismus
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Erkrankung der Nebenniere
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Extranodale Marginalzonen-Lymphome-Test Onlineeditor
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Polyzystische Lebererkrankung im Rahmen einer autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
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Chronisch-obstruktive Atemwegserkrankungen
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Hämorrhagisches Krim-Kongo-Fieber
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Rezidivierende Thrombophlebitis durch hereditäre Störungen
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Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
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Haemophilus paraphrophilus
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Hyper-IgM-Syndrom Typ 2
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Gastrointestinale Sarkoidose
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Streptococcus pyogenes-Pneumonie
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Gamma-Schwerkettenkrankheit
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Exposition gegenüber Graphit-Staub
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Infektion durch Humanes Metapneumovirus
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Kryoglobulinämisches Syndrom
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Hyper-IgM-Syndrom Typ 5
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Burkholderia pseudomallei
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Koagulopathie vom Thrombozytentyp 12
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Immunisierung gegen Pocken
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Periphere motorische Neuropathie
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Proximale Trisomie 14q
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Stenotrophomonas maltophilia
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Lebensmittelvergiftung durch Staphylokokken
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Spirilläres Rattenbissfieber
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Disseminierte Sporotrichose
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Eosinophile Erkrankung
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Partielle Trisomie 17p
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Hereditäre Persistenz der fetalen Hämoglobins
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Resektion des terminalen Ileums
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Disseminierte Trichosporonose
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Kontaktdermatitis durch Detergenzien
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Idiopathische Bronchiektasie
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Vergiftung durch eine Seegurke
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Epidermolysis bullosa acquisita
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Darmgeräusche verringert
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Koronare arteriovenöse Fistel
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Duplikationssyndrom 2q31.1
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Chronische Entzündung des Beckens
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Neuropathie des Nervus ischiadicus
Int
Infektion durch Campylobacter fetus
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Gnathostoma spinigerum
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Diphyllobothrium latum-Infektion
Int
Vergiftung durch Antimon
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Alkoholinduzierte Hypoglykämie
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Disseminierte Trichosporonose
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Familiäre Candidose Typ 6
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Ringchromosom-11-Syndrom
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Familiäre Candidose Typ 8
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IgG4-assoziierte Retroperitonealfibrose
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Biss der Wassermokassinotter
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Iatrogene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
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Chondrodysplasie mit Luxationen Typ gPAPP
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Arzneimittelinduzierte Myopathie
Int
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
Int
Chronisch-granulomatöse Erkrankung des Kindesalters
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Hepatosplenisches Lymphom
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Hyper-IgM-Syndrom Typ 4
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Granulomatöse Lebererkrankung
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Atypische chronische myeloische Leukämie
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Intoxikation mit Kupfer
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Enterococcus maloratus
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Hypourikämie, hereditäre renale
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Maligne Nephrosklerose
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Komplementmangel-Syndrom
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Partielle Trisomie 16q
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Abszess des äußeren Gehörgangs
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Chronische Pneumonie durch Kokzidioiden
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Enterococcus gallinarum
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Pneumonie durch Klebsiella pneumoniae
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Idiopathische Kryoglobulinämie
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Tuberkulose des Beckens
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Hyper-IgM-Syndrom Typ 3
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Testikuläres Regressions-Syndrom
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Vergiftung durch Sarin
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Gelegentliche Rückenschmerzen
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Langerhans-Zell-Sarkom
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Rezidivierende Erosio corneae
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Zytomegalievirus-assoziierte Kolitis
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Neurohypophysäre Erkrankung
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Aktinomykose des Beckens
Int
Akutes Winkelblockglaukom
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Proteus mirabilis-Infektion
Int
Perforation als Komplikation einer Herzkatheteruntersuchung
Int
Benigne arterioläre Nephrosklerose
Int
Primäre autoimmunhämolytische Anämie
Int
Traumatische hämolytische Anämie
Int
Hereditäre orotische Azidurie ohne megaloblastäre Anämie
Int
Von Zecken übertragene Rickettsiose
Int
Bursitis trochanterica
Int
Duplikationssyndrom 15q11-q13
Int
Mycobacterium kansasii
Int
Vergiftung durch Bleitetraaethyl
Int
Diptherische Neuropathie
Int
Vergiftung durch Vitamin K
Int
Pneumonie durch Zytomegalieviren
Int
Osteoartikuläre Tuberkulose
Int
Chronische Blastomykose der Lunge
Int
Purin-Stoffwechselstörung
Int
Vibrio parahaemolyticus
Int
Strongyloidiasis des Darmes
Int
Hypoglycaemia factitia
Int
Stich durch Hymenoptera
Int
Hyperlipoproteinämie Typ 4
Int
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
Int
Kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 2
Int
Homozygotes Hämoglobin E
Int
"Intestinale Pseudotuberkulose"
Int
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ 3
Int
Lymphomatoide Granulomatose
Int
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Int
Infektion durch Zestoden
Int
Allergische interstitielle Nephritis
Int
Akute Chagas-Krankheit ohne Herzbeteiligung
Int
Verabreichung des Impfstoffes
Int
Trimethoprim-Sulfamethoxazol
Int
Blepharokonjunktivitis
Int
California-Encephalitis
Int
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
Int
46,XY- Gonadendysgenesie - motorisch-sensorische Neuropathie
Int
Monozytopenie mit erhöhter Infektanfälligkeit
Int
Akute paralytische Poliomyelitis durch Impfvirus
Int
Chronische exfoliative Dermatitis
Int
Kegelmuschelintoxikation
Int
Exposition gegenüber Nervengas
Int
Westliche Pferdeenzephalitis
Int
Prevotella melaninogenica
Int
Partielle Trisomie 11q
Int
Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom
Int
Stich eines Seeschwammes
Int
Malignom des Dünndarms
Int
Infektiöse ekzematöse Dermatitis
Int
Traumatische Rhabdomyolyse
Int
Exposition gegenüber Diphosgen
Int
Gastro-kutanes Syndrom
Int
Erworbene toxisch-hämolytische Anämie
Int
Mikroaerophile Streptokokken
Int
Erythema elevatum et diutinum
Int
Paramyotonia congenita
Int
Tuberkulose des Urogenitalsystems
Int
Angeborene Trommelschlegelfinger
Int
Schistosomiasis mansoni
Int
Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom
Int
Idiopathische CD4-Lymphozytopenie
Int
Vergiftung durch Physalia physalis
Int
Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Typ cblE
Int
Myopathische Form der Carnitin Palmitoyltransferase 2 Defizienz
Int
Humanes Metapneumovirus
Int
Barmah-Forest-Virus-Infektion
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Paraneoplastische Neuropathie
Int
Medikamenten-induzierte Myelosuppression
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Biss durch Loxosceles reclusa
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Neuropathie des Nervus femoralis
Int
T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten
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Pseudohyperkaliämie, familiäre
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Partielle Trisomie 10q
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La Crosse-Enzephalitis
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Deletionssyndrom 15q24
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Rickettsia typhi-Infektion
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Mononukleose durch Zytomegalievirus
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Atypische chronische myeloische Leukämie
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Brill-Zinsser-Krankheit
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Infektion durch Baylisascaris procyonis
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2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
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Duplikationssyndrom Xp11.22
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Chronische Epstein-Barr-Virus-Infektion-Syndrom
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Fibrodysplasia ossificans progressiva
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Disseminierte Blastomykose
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Medikamenten-induzierte Neutropenie
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Ringchromosom-20-Syndrom
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Febrile Transfusionsreaktion
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Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
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Kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 1
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Streptobacilläres Rattenbissfieber
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Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
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Cortisol-bindendes-Globulin - Mangel
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Duplikationssyndrom 7q11.23
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Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 2
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Euthyroid-Sick-Syndrom
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Juvenile primäre Lateralsklerose
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Enzephalitis durch Arboviren
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Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 4
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Primäre Hypoventilation
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Dentatorubro-pallidoluysische Atrophie
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X-chromosomal dominante Chondrodysplasie Typ Chassaing-Lacombe
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Paroxysmale Kältehämoglobinurie
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St.-Louis-Enzephalitis
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Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit
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Bolivianisches hämorrhagisches Fieber
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Arzneimittelinduzierte Dystonie
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Haemophilus parainfluenzae-Infektion
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Imerslund-Gräsbeck-Syndrom
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Ruptur der Chordae tendineae
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Kälteagglutininkrankheit
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Alpha-hämolysierender Streptokokkus
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Alpha-Schwerkettenkrankheit
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Infektion durch Junin-Virus
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Kongenitale Trommelschlägelfinger
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Erythropoetische Koproporphyrie
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Erkrankung der Schilddrüse
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Anaerobe bakterielle Infektion
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Enterobacter-Infektion
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Exposition gegenüber Sonnenlicht
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Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom
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Autoimmunes polyendokrines Syndrom Typ 2
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Venezuelanisches Pferdefieber
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Mediastinalbestrahlung
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Sporotrichose der Lunge
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Generalisierte Tularämie mit Meningitis
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Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
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Partielle Trisomie 18q
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Disseminierte Kokzidioidomykose
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Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 2
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Traumatische Herzruptur
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Mikrodeletionssydrom 1q21.1
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Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
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Rhinozerebrale Mukormykose
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Scedosporium-Infektion
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Kongenitale nicht-bullöse ichthyosiforme Erythrodermie ARCI10
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Sklerosierende Cholangitis
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Duplikationssyndrom 1q
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Progrediente diaphysäre Dysplasie
Int
Posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom
Int
Streptococcus faecalis
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Gastroenteritis durch enterohämorrhagische Escherichia coli 0157:H7
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Histoplasmose durch Histoplasma duboisii
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Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
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Rocky-Mountain-Fleckfieber
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Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche
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Intravenöser Drogenmissbrauch
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Cyclospora cayetanesis
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Infektion mit Ehrlichia ewingi
Int
Prolymphozytäre Leukämie
Int
Nicht-immunvermittelte Hämolyse
Int
Sindbis-Virus-Infektion
Int
Angeborener Exophthalmus
Int
Membranöse Glomerulonephritis
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Prolymphozytenleukämie vom T-Zell-Typ
Int
Tubulointerstitielle-Nephritis-Uveitis-Syndrom
Int
Nephrogene Systemische Fibrose
Int
Chronisches Beckenschmerzsyndrom
Int
Immunoglobulin-vermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis
Int
Sekundäre sideroblastische Anämie nach Erkrankung
Int
Minimal-Change-Glomerulopathie
Int
Renale Erkrankung, IgG4-bezogene
Int
Nagel-Patella-Syndrom-ähnliche Nierenerkrankung
Int
Sichelzell-Nephropathie
Int
13C-Aminopyrin-Atemtest (AAT)
Int
Angeborene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
Int
Familiäres Chylomikronämie Syndrom
Int
Amegakaryozytäre Thrombozytopenie
Int
Nächtlicher Wadenkrampf
Int
Progressive familiäre intrahepatische Cholestase 4
Int
Akute Strahlenkrankheit
Int
Pneumokoniose durch Talkum-Staub
Int
Abnormaler Ursprung des Truncus brachiocephalicus
Int
Exposition gegenüber Mycotoxin T2
Int
Sekundärer Hyperaldosteronismus
Int
Herpes simiae-Infektion
Int
Exogene allergische Alveolitis
Int
Toxische Wirkung von Aflatoxin
Int
Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
Int
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
Int
Molekulare Grundlagen des variablen Immundefektes
Int
Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie
Int
Immunoproliferative Erkrankungen
Int
Pulmonale Arteriographie
Int
Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit 4
Int
IgG4-assoziierte Hepatopathie
Int
Rechtsventrikuläre Hypertrophie
Int
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
Int
Polyzythämie Typ Chuvash
Int
Neuroektodermaler Tumor
Int
Choledochoenterostomie
Int
Autosomal-rezessiver Mangel an Monozyten und dendritischen Zellen
Int
Immundefizienz Typ 31C
Int
Estren-Dameshek-Anämie
Int
Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom
Int
Orthostatische Proteinurie
Int
Bewegungsarmer Lebensstil
Int
Alpha-2-Makroglobulin Mangel
Int
Myelom-assoziierte Amyloidose
Int
Sehr-langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Int
Zerebelläre Ataxie - Neuropathie - vestibuläre Areflexie
Int
Pneumatosis cystoides intestini
Int
Pulsierender Exophthalmus
Int
Autosomal-dominante Glanzmann-Thrombasthenie
Int
Infektion durch Protozoen
Int
Mangel an zytosolischer Acetoacetyl-CoA-Thiolase
Int
Hereditärer Protein-C-Mangel
Int
Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
Int
Alkylierende Substanzen
Int
Renale kortikale Nekrose
Int
Neoplasie der Vaterschen Papille
Int
Pulmonale Venenverschlußkrankheit
Int
Gastrointestinale Neoplasie
Int
Autosomal-rezessive Dyskeratosis congenita Typ 5
Int
Familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie Typ 3
Int
Erworbener Faktor-XIII-Mangel
Int
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C14
Int
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C12
Int
Hypersensitivitätsmyokarditis
Int
Enzephalomyopathisches mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
Int
Vaskuläre Graftinfektion
Int
Verschluss des Ductus thoracicus
Int
Fusobacterium nucleatum
Int
Bernard-Soulier-Syndrom Typ A2
Int
Hereditärer Faktor-XIIIB-Mangel
Int
Durchtrennung des Hypophysenstiels
Int
Hashimoto-Pritzker-Syndrom
Int
Alkoholische Kardiomyopathie
Int
Amelogenesis imperfecta Typ 1G mit Nephrokalzinose
Int
TUBB1-assoziierte autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
Int
Staphylokokken-Infektion
Int
3-Methylglutaconazidurie Typ 1
Int
Multisystemische Autoimmunerkrankung mit infantilem Beginn Typ 1
Int
Nephronophtisis Typ 14
Int
Littoralzellangiom der Milz
Int
Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörung
Int
Streptokokken-Infektion
Int
Hyporeninämischer Hypoaldosteronismus
Int
Familiäre Osteodysplasie
Int
Axenfeld-Rieger-Syndrom Typ 3
Int
Medullär-zystische Nierenkrankheit Typ 1
Int
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1C
Int
Kongenitale isolierte Hypoglossie oder Aglossie
Int
Autosomal-dominante Leukodystrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
Int
Riesenzellarteriitis der Aorta
Int
COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Int
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A12
Int
Hypophysenschnupfen-Alveolitis
Int
Angeborene Fehlbildung
Int
Diffuse alveoläre Hämorrhagie
Int
Ochronose bei Alkaptonurie
Int
Amaurotische familiäre Idiotie
Int
Syndromale multisystemische Autoimmunkrankheit
Int
Chronische Arsen-Vergiftung
Int
Syphilitische Aortitis
Int
Beschleunigte Arteriosklerose
Int
Chrysanthemum cinerariifolium
Int
Phlegmasia cerulea dolens
Int
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Typ 1
Int
Biventrikuläre Hypertrophie
Int
Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
Int
Fokal-segmentale Glomerulosklerose Typ 6
Int
Systolische Hypertonie
Int
Mangel an Ceruloplasmin
Int
Autoimmunlymphoproliferatives Syndrom (ALPS, Canale-Smith-Syndrom)
Int
Lown-Ganong-Levine-Syndrom
Int
Anaerober Streptokokkus
Int
Familiäres Teutschländer-Syndrom
Int
Paroxysmales Fingerhämatom
Int
Tachykarde Herzrhythmusstörungen: Allgemein
Int
Mediastinale Metastase
Int
Toxicodendron-Dermatitis
Int
Morbus Whipple mit Beteiligung des Zentralnervensystems
Int
Trichlorethan - Nierenschäden
Int
Lysinurische Proteinintoleranz (LPI)
Int
Plasmoblastisches Lymphom
Int
Hypertrophie des linken Vorhofs
Int
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Int
Diabetische Enteropathie
Int
Somatotropes Hypophysenadenom
Int
Okulo-reno-zerebelläres Syndrom
Int
Idiopathisches hypereosinophiles Syndrom
Int
Mangantransport-Störung
Int
Leiomyosarkom des Dünndarms
Int
Miliartuberkulose der Leber
Int
Mediterrane Makrothrombozytopenie
Int
Vergiftung durch Methotrexat
Int
Chronische Diarrhoe mit Zottenatrophie
Int
Actinomycetales-Infektion
Int
Nebennierentuberkulose
Int
Schallempfindungsschwerhörigkeit
Int
Sichelzellkrankheit - Beta-Thalassämie
Int
Autosomal-dominante sideroblastische Anämie
Int
Rheumatische Arteriitis
Int
Akute Vergiftung durch Fluor
Int
Strongyloides stercoralis
Int
Postinfektiöse Enzephalitis
Int
Renale Osteodystrophie
Int
Systemische juvenile idiopathische Arthritis
Int
Exposition gegenüber Kaolin-Staub
Int
Generalisierte erworbene Lipodystrophie
Int
Partielle Gastrektomie
Int
Toxischer Effekt von Mangan
Int
Mikrovesikuläre hepatische Steatose
Int
Lungenbiopsie mit zentrilobulärem Emphysem
Int
Phlebitis der Brustwand
Int
Kupferstoffwechselstörungen
Int
Candida-albicans-Infektion
Int
Extranodales NK-T-Zell-Lymphom vom nasalen Typ im Stadium 1
Int
Akute Monozytenleukämie
Int
Pleuro-pulmonales Blastom
Int
Viszerale Herpes-simplex-Infektion
Int
Nicht-allergische interstitielle Nephritis
Int
Akute hepatische Porphyrie
Int
Amanita muscaria-Vergiftung
Int
Vergiftung durch herzwirksame Glykoside
Int
Medikamenten-induzierte autoimmunhämolytische Anämie
Int
Eiweißreiche Ernährung
Int
Vitamin-B6-Mangelanämie
Int
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
Int
Thermoactinomyces vulgaris
Int
Hantavirales pulmonales Syndrom
Int
Aorto-linksventrikulärer Tunnel
Int
Exposition gegenüber Amitrol
Int
Periphere arteriovenöse Malformation
Int
Eosinophile Peritonitis
Int
Strahleninduzierte interstitielle Lungenkrankheit
Int
Idiopathische rekurrente Perikarditis
Int
Eosinophile angiozentrische Fibrose
Int
Diabetische periphere Neuropathie
Int
Reduzierte Muskelmasse
Int
Von-Hippel-Lindau-Syndrom
Int
Kohlenhydratreiche Ernährung
Int
Vergiftung durch Soman
Int
Linksventrikulärer enddiastolischer Druck erhöht
Int
Francisella tularensis
Int
Kappa-Leichtketten-Myelom
Int
Kombinierter Immundefekt durch CD3-Gamma Mangel
Int
Exposition gegenüber Diatomeenerden-Staub
Int
Tropische Pankreatitis
Int
Beeinträchtigte Konzentrationsleistung der Niere
Int
Neoplasie des Perikards
Int
Pyridoxinsensible sideroblastische Anämie
Int
Defekte beim Glykoproteinabbau
Int
Talaromyces marneffei-Infektion
Int
Nichttuberkulöse Mykobakterien
Int
Diffuse mesangiale Sklerose
Int
Erkrankung des Mediastinums
Int
Syphilitische Herzerkrankung
Int
Familiäre pulmonale arterielle Hypertonie
Int
Maligne Neoplasie des Samenstrangs
Int
Colitis cystica profunda
Int
Hyperviskositätssyndrom
Int
Endemischer Kretinismus
Int
Kryoglobulinämische Vaskulitis
Int
Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
Int
Cryptostegia grandiflora-Vergiftung
Int
Orthopoxviren Infektion beim Menschen
Int
Ilio-tibiales Bandsyndrom
Int
Jarisch-Herxheimer-Reaktion
Int
Komplette Androgen-Insensitivität
Int
Tryptophan-Malabsorptions-Syndrom
Int
Lymphozytäre Choriomeningitis
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