Diagnostik und Therapie Innere Medizin
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Gestörte Glukosetoleranz
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Familiäre partielle Lipodystrophie
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Diabetische Neuropathie (peripher)
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Akromegalie und hypophysärer Gigantismus
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Glykogenose durch Glukose-6-Phosphat-Transportstörung
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Diabetisches Fußsyndrom
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Diabetes insipidus centralis
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Typ-2-Diabetes mellitus
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Diabetische Nephropathie
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Chronische Komplikationen des Diabetes mellitus
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Diabetische Retinopathie und Makulopathie
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Rabson-Mendenhall-Syndrom
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Typ- 2- Diabetes beim metabolischen Syndrom
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Typ-1-Diabetes mellitus
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Diabetische Neuropathie (autonom)
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Lasertherapie bei Retinaläsionen
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Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans
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Diabetes-assoziierte Hauterscheinungen
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Kolorektales Karzinom (KRK)
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Nicht alkoholische Fettlebererkrankung
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Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
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Thrombophilie: Allgemein
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Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom
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Anaplastisches großzelliges Lymphom
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Lymphatische Neoplasien
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Chronische eosinophile Leukämie
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Heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT)
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Enterokolitis durch Clostridium difficile – Pseudomembranöse Kolitis (PMC)
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Nicht invasive Beatmung
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Arzneimittelinduzierte Leberschäden
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Viral-hämorrhagisches Fieber
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Normales Pankreas: Topografie, sonografische Anatomie und Untersuchungstechnik
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Glomerulonephritis (GN)
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Fallot’sche Tetralogie
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Polymyositis und Dermatomyositis
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Kardiomyopathien: Allgemein
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Tako-Tsubo-Kardiomyopathie
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Schlafbezogene Atmungsstörungen (SBAS)
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Fehlbildungen von Niere und ableitenden Harnwegen
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Leberbeteiligung bei Gestationshypertension
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Umsatzstörungen des Hämostasesystems
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Akute infektiöse Ösophagitis
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Akutes Lungenversagen (ARDS)
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Chronische Insuffizienz der Mesenterialarterien
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Transposition der großen Arterien (TGA)
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Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
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Osteopetrose und Osteopetrorachitis
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Infektiöse Mononukleose
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Respiratorische Alkalose
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Autoaggression/ Autoimmunopathie
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Enteropathische Arthritis
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Malignitätskriterien und Tumorvaskularisation
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Akute Diarrhö und Reisediarrhö
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Ernährung auf der Intensivstation
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Lungenbeteiligung bei Kollagenosen
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Sonografie der Gallenblase und Gallenwege, Gallensteine
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Akute Pyelonephritis der Schwangeren
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Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
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Weitere Formen der Thyreoiditis
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Chronische Hepatitis C
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Sphinkter-Oddi-Dysfunktion (SOD)
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Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
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Thrombangiitis obliterans (TAO)
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Lungenschädigung durch Medikamente
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Kontrastverstärkte Sonografie
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Zystennieren (autosomal-dominant)
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Intestinale Tuberkulose
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Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK)
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Restriktive Kardiomyopathie (RCM)
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Herzrhythmusstörungen: Allgemein
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Hyper- und Hypophosphatämie
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Hypo- und Agammaglobulinämie
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Megaloblastäre Anämien
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Endokrine Orbitopathie (EO)
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Aortenaneurysma: Allgemein
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Askariasis, Enterobiasis, Trichuriasis
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Antiphospholipid-Syndrom
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Hyperlipoproteinämie Typ I
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Akuter Arterienverschluss
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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
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Kardiopulmonale Reanimation
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Funktionelle Autonomie
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Renal- tubuläre Azidose
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Funktionelle gastrointestinale Störungen
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Diffuses malignes Pleuramesotheliom
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Aneurysma der thorakalen Aorta
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Proktitis und Pouchitis
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Helminthiasen (Filariasen)
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Exanthematische Virusinfektionen
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LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults)
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Speiseröhrenerkrankungen bei AIDS
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Linksventrikuläres Non-Compaction (LVNC)
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Seronegative Spondylarthritiden
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Bradykarde Herzrhythmusstörungen: Allgemein
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Aspergillus-assoziierte Erkrankungen
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Nierenbeteiligung bei Tumorerkrankungen/ Chemotherapie
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Vaskulitiden des Darms
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α1-Antitrypsin-Mangelsyndrom
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Obstruktionen der Viszeralarterien
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Peripartale Kardiomyopathie (PPCM)
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Vergiftungen durch Schlangen, Spinnen und Skorpione
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Malassimilationssyndrome
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Stress-Kardiomyopathie (Tako-Tsubo)
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Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie (BOOP)
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Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
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Thrombotisch- mikroangiopathische Erkrankungen
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Umschriebene Nierenparenchymveränderungen
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Thoracic Outlet Syndrom
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Ektoparasitosen der Haut
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Chagas-Kardiomyopathie
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Atrioventrikuläre Überleitungsstörungen
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Glykogenspeicherkrankheiten
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Folgezustände nach Dünndarmresektion und Kurzdarmsyndrom
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Exogen-allergische Alveolitis
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Sick-Sinus- Syndrom/ Sinusknotensyndrom
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Tumoren des Dickdarms und Rektums
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Purpura Schönlein-Henoch
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Autoimmune polyglanduläre Syndrome (APS)
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Akute lymphatische Leukämie (ALL)
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Akute Schwangerschaftsfettleber
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Subclavian-Steal-Syndrom
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Intraventrikuläre Blockierungen: Allgemein
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Laktasemangel und Laktoseintoleranz
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Analgetikanephropathie
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Chronisch lymphozytäre Thyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis)
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Venöse Thrombose und Lungenembolie
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Hypersensitiver Karotissinus und Karotissinussyndrom
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Osteitis deformans Paget
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Sekundäre Hyper- und Hypolipoproteinämien
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Tumorlysesyndrom (TLS)
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Gastroduodenale Ulkuskrankheit
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Periodische Fiebersyndrome – autoinflammatorische Syndrome
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Interstitielle Lungenerkrankungen: Allgemein
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Durchblutungsstörungen der hirnzuführenden Gefäße
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Lymphogranuloma venereum
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Mechanischer Ileus und Darmverschluss
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Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
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Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
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Gemischte Säure-Basen-Haushaltsstörungen
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Japanische Enzephalitis
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Infektiöse Bronchiolitis
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Primäre Hypercholesterinämien
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Systemische Mastozytose
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Lungenerkrankungen bei HIV-Infektion
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Akute Hepatitis: Allgemein
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Linksschenkelblock: Allgemein
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Hereditäre Thrombophilie
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Ostiitis fibrosa cystica generalisata von Recklinghausen
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Alkoholtoxische Leberschäden
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Erfrierungen und Frostbeulen (Perniones)
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Akute und chronische Blutungsanämien
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Tumorerkrankungen der Lunge
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Hypophysenvorderlappeninsuffizienz
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Toxisches Schocksyndrom (TSS)
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Megaloblastäre Anämie durch Folsäuremangel
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Refluxkrankheit und Refluxösophagitis
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Nichttuberkulöse pulmonale Mykobakteriosen
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Campylobacter-Enteritis
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Respiratorische Azidose
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Primär sklerosierende Cholangitis (PSC)
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Sonderfall: Prothesen-Endokarditis
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Idiopathische Lungenfibrose
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Pathologische Veränderungen des arteriellen und venösen Gefäßsystems
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Postthrombotisches Syndrom und chronisch venöse Insuffizienz (CVI)
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Präeklampsie/ Eklampsie
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Ankylosierende Spondylitis
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Sekundäre hämorrhagische Diathesen
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Perikarderguss und Perikardtamponade
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Chronische Hepatitis B
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angeborene Erkrankungen der Glomeruli
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Sonderfall: „Device- Related“ Endokarditis
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Hyperurikämie und Gicht
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Reife B- Zell- Neoplasien
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Vesikoureteraler Reflux (VUR)
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Hirsutismus und Virilisierung
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Konstriktive Perikarditis
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Progressive systemische Sklerose (PSS)
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Hyper- und Hypomagnesiämie
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Echinokokkose der Leber
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Infektionen mit darmpathogenen Escherichia coli
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Sporadische und familiäre Hypertriglyzeridämie
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Selektiver IgA-Mangel und Common variable Immunodeficiency
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Arterielle Thromboembolie
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Tuberkulose in den Tropen
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Osmo- und Volumenregulation
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Sekundäres Lymphödem bei Mammakarzinom
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Primärer Hyperaldosteronismus
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Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)
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Eosinophile Gastroenteritis
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Tubuläre Partialfunktionsstörungen
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Mikroskopische Kolitis/ Lymphozytäre Kolitis
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Haarzell-Leukämie (HZL)
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Pleuraerguss und Pleuritis
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Klinisch endokrin inaktive Hypophysentumoren
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Anal- und Rektumprolaps
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Hepatorenales Syndrom und andere Formen der Nierenbeteiligung bei Lebererkrankungen
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Eosinophile Ösophagitis
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Karditis bei primär extrakardialen Erkrankungen
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Hereditäre Pankreatitis
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Knochen- und Skelettdysplasien
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Thrombose der Mesenterialvenen
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AV-Knoten-Reentry-Tachykardien (AVNRT)
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Genetische Hämochromatose
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Erworbene Herzklappenfehler: Allgemein
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Long-QT-Syndrom: Allgemein
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Eosinophile Lungenerkrankungen
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T-Zell -und NK- Zell-Neoplasien
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Akutes Nierenversagen (ANV)
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Extrakorpuskulär bedingte hämolytische Anämien
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Arthrose der peripheren Gelenke
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Diffuser Ösophagospasmus
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Lysosomale Speicherkrankheiten
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Tumoren der Gallenblase und Gallenwege
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Primäre (essenzielle) Hypertonie
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Bakterielle Überbesiedlung des Dünndarms
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Nahrungsmittelvergiftung
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Primäre Myelofibrose (PMF)
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Lungenschädigung durch toxische Gase
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Kongenitales Long-QT-Syndrom
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Chronische intestinale Pseudoobstruktion (CIPO)
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Chronische Hepatitis D
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Multiple endokrine Neoplasien (MEN)
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Metabolische Nierenerkrankungen
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Tropische Enteropathien
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Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener-Granulomatose) und mikroskopische Panarteriitis
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Sonografie der normalen Leber, chronische Leberkrankheiten
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Primäre hämorrhagische Diathesen
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Infektionen durch Herpes simplex-Viren
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Gastrointestinale Störungen bei AIDS
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Phlegmasia coerulea dolens
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Thyreoiditis: Allgemein
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Aortenklappeninsuffizienz
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Erworbenes Long-QT-Syndrom
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Prolymphozytenleukämie (PLL)
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Inzidentalome der Nebennierenrinde
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Morbus Ménétrier (Riesenfaltengastritis)
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Chronische Niereninsuffizienz und Urämie
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Habituelle Obstipation
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Endokrine Ursachen der arteriellen Hypertonie
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Hyperreaktivität der antigenselektiven Immunabwehr/ Allergie
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Prolaktin produzierender Hypophysentumor (Prolaktinom)
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Obere Einflussstauung (V.-cava-superior-Syndrom)
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Paget- von- Schroetter- Syndrom
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Palpitationen und Extrasystolie
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Polycythaemia vera (PV)
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HIV (Human Immunodeficiency Virus)
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Intestinale Lymphangiektasie
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Arterielle und venöse Thrombosen und Embolien
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Hypertonus bei Aortenisthmusstenose
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Pneumocystispneumonie (PCP)
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Trikuspidalklappenfehler
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Infektionen durch Borrelien
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Bluthochdruck in der Schwangerschaft
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Osteomalazie und Rachitis
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Raumforderungen in der Niere
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Mitralklappeninsuffizienz
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Symptome bei kardialen Erkrankungen: Allgemein
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Anämien bei chronischen Erkrankungen
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Chronische Pankreatitis
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Hypertonus bei Aorteninsuffizienz und totalem AV-Block
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Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH)
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Essenzielle Thrombozythämie (ET)
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Angeborene Herzfehler im Erwachsenenalter
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Hyperparathyreoidismus (HPT): Allgemein
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Bluthochdruck bei Einnahme hormoneller Kontrazeptiva
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MODY- Diabetes mellitus und angeborene Defekte der β- Zell- Funktion
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Tropische Treponematosen
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Divertikel des Ösophagus
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Nierenbecken-/ Sinus-renalis-Veränderungen
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Andere Hämoglobinopathien
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Mitralklappenprolaps ohne relevante Mitralklappeninsuffizienz
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Hereditäre Fruktoseintoleranz
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Arteriitis temporalis und Polymyalgia rheumatica
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Folgeerkrankungen der arteriellen Hypertonie
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Säure- Basen- Haushalt: Allgemeines
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Primär biliäre Zirrhose (PBC)
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Herzinsuffizienz bei arterieller Hypertonie
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Hypogonadismus und Infertilität
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Infektionen mit Trematoden
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Intrahepatische Schwangerschaftscholestase
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Obere gastrointestinale Blutung
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Sonografie der abdominellen und retroperitonealen Gefäße
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Das Herz als Emboliequelle
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Divertikel des Dünndarms
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Niereninsuffizienz bei Myelom
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Polypen und Polyposen des Dickdarms
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Kardiopulmonale Reanimation (CPR)
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Knochentumoren und tumorähnliche Knochenläsionen
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Subakute granulomatöse Thyreoiditis (Thyreoiditis de Quervain)
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Allgemeines zur chronischen Hepatitis
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Von den Tubuli ausgehende strukturelle Erkrankungen der Niere
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Rheumatoide Arthritis (RA)
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Fieber bei Granulozytopenie
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Chronische Cholezystitis
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Funktionelle Dyspepsie (FD)
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Chronische myeloische Leukämie (CML)
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Dengue-Fieber und hämorrhagisches Dengue-Fieber (DHF)
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Sonografie im Notaufnahmebereich
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Herzinsuffizienz bei koronarer Herzkrankheit (KHK)
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Kardiale Erkrankungen in der Schwangerschaft
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Sog. chronische Pyelonephritis
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Divertikulose und Divertikulitis
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Euthyreote Struma und Jodmangel
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Adrenogenitales Syndrom (AGS)
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Störungen des Vitamin-D-Stoffwechsels
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Immundefizienz- assoziierte Lymphoproliferation
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Hämorrhagische Diathesen: Allgemein
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Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
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Komplexe Herzfehler: Allgemein
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Metabolische Arthropathien
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Pulmonale Hypertonie und chronisches Cor pulmonale
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Infektionen mit Nematoden
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Das Herz bei Schilddrüsenerkrankungen
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Koronare Herzkrankheit
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Stabile Angina pectoris und Langzeittherapie der KHK
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Sekundärer und tertiärer Hyperparathyreoidismus
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Phäochromozytom und Paragangliom
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Enterales Eiweißverlustsyndrom
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Infektiöse Endokarditis
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Primärer Hyperparathyreoidismus (pHPT)
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Entzündliche Gelenkerkrankungen (Arthritis)
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Hyperkortisolismus (Cushing-Syndrom)
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Akute myeloische Leukämie (AML)
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Updates Harrisons Innere Medizin
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Autologe Stammzelltransplantation
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Leukozytose - Test Aktualisierung
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Akuter Mesenterialarterienverschluss
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Partielle Pankreasagenesie
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Ektopes Pankreasgewebe
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Diabetes mellitus: Allgemein
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Fettstoffwechselstörung
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Pubertas praecox bei Jungen
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Nebennierenrindeninsuffizienz
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Abdominale Adipositas - metabolisches Syndrom Typ 3
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Essentieller Hirsutismus bei Frauen
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McCune-Albright-Syndrom
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Pseudohypoparathyreoidismus
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Erkrankung der Nebenniere
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Extranodale Marginalzonen-Lymphome-Test Onlineeditor
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Kammertachykardien und Kammerflimmern
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Chronisch-obstruktive Atemwegserkrankungen
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Polyzystische Lebererkrankung im Rahmen einer autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
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Hämorrhagisches Krim-Kongo-Fieber
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Rezidivierende Thrombophlebitis durch hereditäre Störungen
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Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
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Haemophilus paraphrophilus
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Hyper-IgM-Syndrom Typ 2
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Gastrointestinale Sarkoidose
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Streptococcus pyogenes-Pneumonie
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Gamma-Schwerkettenkrankheit
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Exposition gegenüber Graphit-Staub
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Infektion durch Humanes Metapneumovirus
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Kryoglobulinämisches Syndrom
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Hyper-IgM-Syndrom Typ 5
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Burkholderia pseudomallei
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Koagulopathie vom Thrombozytentyp 12
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Immunisierung gegen Pocken
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Periphere motorische Neuropathie
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Proximale Trisomie 14q
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Stenotrophomonas maltophilia
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Lebensmittelvergiftung durch Staphylokokken
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Spirilläres Rattenbissfieber
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Disseminierte Sporotrichose
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Eosinophile Erkrankung
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Partielle Trisomie 17p
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Hereditäre Persistenz der fetalen Hämoglobins
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Resektion des terminalen Ileums
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Disseminierte Trichosporonose
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Kontaktdermatitis durch Detergenzien
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Idiopathische Bronchiektasie
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Vergiftung durch eine Seegurke
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Epidermolysis bullosa acquisita
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Darmgeräusche verringert
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Koronare arteriovenöse Fistel
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Duplikationssyndrom 2q31.1
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Chronische Entzündung des Beckens
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Neuropathie des Nervus ischiadicus
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Infektion durch Campylobacter fetus
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Gnathostoma spinigerum
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Diphyllobothrium latum-Infektion
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Vergiftung durch Antimon
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Alkoholinduzierte Hypoglykämie
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Disseminierte Trichosporonose
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Familiäre Candidose Typ 6
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Ringchromosom-11-Syndrom
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Familiäre Candidose Typ 8
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IgG4-assoziierte Retroperitonealfibrose
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Biss der Wassermokassinotter
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Iatrogene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
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Chondrodysplasie mit Luxationen Typ gPAPP
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Arzneimittelinduzierte Myopathie
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Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
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Chronisch-granulomatöse Erkrankung des Kindesalters
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Hepatosplenisches Lymphom
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Hyper-IgM-Syndrom Typ 4
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Granulomatöse Lebererkrankung
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Atypische chronische myeloische Leukämie
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Intoxikation mit Kupfer
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Enterococcus maloratus
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Hypourikämie, hereditäre renale
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Maligne Nephrosklerose
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Komplementmangel-Syndrom
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Partielle Trisomie 16q
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Abszess des äußeren Gehörgangs
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Chronische Pneumonie durch Kokzidioiden
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Enterococcus gallinarum
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Pneumonie durch Klebsiella pneumoniae
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Idiopathische Kryoglobulinämie
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Tuberkulose des Beckens
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Hyper-IgM-Syndrom Typ 3
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Testikuläres Regressions-Syndrom
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Vergiftung durch Sarin
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Gelegentliche Rückenschmerzen
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Langerhans-Zell-Sarkom
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Rezidivierende Erosio corneae
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Zytomegalievirus-assoziierte Kolitis
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Neurohypophysäre Erkrankung
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Aktinomykose des Beckens
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Akutes Winkelblockglaukom
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Proteus mirabilis-Infektion
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Perforation als Komplikation einer Herzkatheteruntersuchung
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Benigne arterioläre Nephrosklerose
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Primäre autoimmunhämolytische Anämie
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Traumatische hämolytische Anämie
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Hereditäre orotische Azidurie ohne megaloblastäre Anämie
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Von Zecken übertragene Rickettsiose
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Bursitis trochanterica
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Duplikationssyndrom 15q11-q13
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Mycobacterium kansasii
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Vergiftung durch Bleitetraaethyl
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Diptherische Neuropathie
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Vergiftung durch Vitamin K
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Pneumonie durch Zytomegalieviren
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Osteoartikuläre Tuberkulose
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Chronische Blastomykose der Lunge
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Purin-Stoffwechselstörung
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Vibrio parahaemolyticus
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Strongyloidiasis des Darmes
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Hypoglycaemia factitia
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Stich durch Hymenoptera
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Hyperlipoproteinämie Typ 4
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Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
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Kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 2
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Homozygotes Hämoglobin E
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"Intestinale Pseudotuberkulose"
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Leukozytenadhäsionsdefekt Typ 3
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Lymphomatoide Granulomatose
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Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
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Infektion durch Zestoden
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Allergische interstitielle Nephritis
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Akute Chagas-Krankheit ohne Herzbeteiligung
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Verabreichung des Impfstoffes
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Trimethoprim-Sulfamethoxazol
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Blepharokonjunktivitis
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California-Encephalitis
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Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
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46,XY- Gonadendysgenesie - motorisch-sensorische Neuropathie
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Monozytopenie mit erhöhter Infektanfälligkeit
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Akute paralytische Poliomyelitis durch Impfvirus
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Chronische exfoliative Dermatitis
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Kegelmuschelintoxikation
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Exposition gegenüber Nervengas
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Westliche Pferdeenzephalitis
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Prevotella melaninogenica
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Partielle Trisomie 11q
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Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom
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Stich eines Seeschwammes
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Malignom des Dünndarms
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Infektiöse ekzematöse Dermatitis
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Traumatische Rhabdomyolyse
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Exposition gegenüber Diphosgen
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Gastro-kutanes Syndrom
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Erworbene toxisch-hämolytische Anämie
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Mikroaerophile Streptokokken
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Erythema elevatum et diutinum
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Paramyotonia congenita
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Tuberkulose des Urogenitalsystems
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Angeborene Trommelschlegelfinger
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Schistosomiasis mansoni
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Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom
Int
Idiopathische CD4-Lymphozytopenie
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Vergiftung durch Physalia physalis
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Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Typ cblE
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Myopathische Form der Carnitin Palmitoyltransferase 2 Defizienz
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Humanes Metapneumovirus
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Barmah-Forest-Virus-Infektion
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Paraneoplastische Neuropathie
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Medikamenten-induzierte Myelosuppression
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Biss durch Loxosceles reclusa
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Neuropathie des Nervus femoralis
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T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten
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Pseudohyperkaliämie, familiäre
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Partielle Trisomie 10q
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La Crosse-Enzephalitis
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Deletionssyndrom 15q24
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Rickettsia typhi-Infektion
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Mononukleose durch Zytomegalievirus
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Atypische chronische myeloische Leukämie
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Brill-Zinsser-Krankheit
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Infektion durch Baylisascaris procyonis
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2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
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Duplikationssyndrom Xp11.22
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Chronische Epstein-Barr-Virus-Infektion-Syndrom
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Fibrodysplasia ossificans progressiva
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Disseminierte Blastomykose
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Medikamenten-induzierte Neutropenie
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Ringchromosom-20-Syndrom
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Febrile Transfusionsreaktion
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Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
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Kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 1
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Streptobacilläres Rattenbissfieber
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Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
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Cortisol-bindendes-Globulin - Mangel
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Duplikationssyndrom 7q11.23
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Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 2
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Euthyroid-Sick-Syndrom
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Juvenile primäre Lateralsklerose
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Enzephalitis durch Arboviren
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Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 4
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Primäre Hypoventilation
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Dentatorubro-pallidoluysische Atrophie
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X-chromosomal dominante Chondrodysplasie Typ Chassaing-Lacombe
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Paroxysmale Kältehämoglobinurie
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St.-Louis-Enzephalitis
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Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit
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Bolivianisches hämorrhagisches Fieber
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Arzneimittelinduzierte Dystonie
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Haemophilus parainfluenzae-Infektion
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Imerslund-Gräsbeck-Syndrom
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Ruptur der Chordae tendineae
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Kälteagglutininkrankheit
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Alpha-hämolysierender Streptokokkus
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Alpha-Schwerkettenkrankheit
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Infektion durch Junin-Virus
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Kongenitale Trommelschlägelfinger
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Erythropoetische Koproporphyrie
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Erkrankung der Schilddrüse
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Anaerobe bakterielle Infektion
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Enterobacter-Infektion
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Exposition gegenüber Sonnenlicht
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Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom
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Autoimmunes polyendokrines Syndrom Typ 2
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Venezuelanisches Pferdefieber
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Mediastinalbestrahlung
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Sporotrichose der Lunge
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Generalisierte Tularämie mit Meningitis
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Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
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Partielle Trisomie 18q
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Disseminierte Kokzidioidomykose
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Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 2
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Traumatische Herzruptur
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Mikrodeletionssydrom 1q21.1
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Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
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Rhinozerebrale Mukormykose
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Scedosporium-Infektion
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Kongenitale nicht-bullöse ichthyosiforme Erythrodermie ARCI10
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Sklerosierende Cholangitis
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Duplikationssyndrom 1q
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Progrediente diaphysäre Dysplasie
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Posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom
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Streptococcus faecalis
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Gastroenteritis durch enterohämorrhagische Escherichia coli 0157:H7
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Histoplasmose durch Histoplasma duboisii
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Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
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Rocky-Mountain-Fleckfieber
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Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche
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Intravenöser Drogenmissbrauch
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Cyclospora cayetanesis
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Infektion mit Ehrlichia ewingi
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Prolymphozytäre Leukämie
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Nicht-immunvermittelte Hämolyse
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Sindbis-Virus-Infektion
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Angeborener Exophthalmus
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Membranöse Glomerulonephritis
Int
Prolymphozytenleukämie vom T-Zell-Typ
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Dendritisches Zell-Sarkom - andernorts nicht klassifiziert
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Tubulointerstitielle-Nephritis-Uveitis-Syndrom
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Nephrogene Systemische Fibrose
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Chronisches Beckenschmerzsyndrom
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Immunoglobulin-vermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis
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Sekundäre sideroblastische Anämie nach Erkrankung
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Hämophagozytische Lymphohistiozytose
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Minimal-Change-Glomerulopathie
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Renale Erkrankung, IgG4-bezogene
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Nagel-Patella-Syndrom-ähnliche Nierenerkrankung
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Sichelzell-Nephropathie
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13C-Aminopyrin-Atemtest (AAT)
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Angeborene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
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Familiäres Chylomikronämie Syndrom
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Amegakaryozytäre Thrombozytopenie
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Nächtlicher Wadenkrampf
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Progressive familiäre intrahepatische Cholestase 4
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Akute Strahlenkrankheit
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Pneumokoniose durch Talkum-Staub
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Abnormaler Ursprung des Truncus brachiocephalicus
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Exposition gegenüber Mycotoxin T2
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Sekundärer Hyperaldosteronismus
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Herpes simiae-Infektion
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Exogene allergische Alveolitis
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Toxische Wirkung von Aflatoxin
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Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
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Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
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Molekulare Grundlagen des variablen Immundefektes
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Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie
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Immunoproliferative Erkrankungen
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Pulmonale Arteriographie
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Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit 4
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IgG4-assoziierte Hepatopathie
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Rechtsventrikuläre Hypertrophie
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Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
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Polyzythämie Typ Chuvash
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Neuroektodermaler Tumor
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Choledochoenterostomie
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Autosomal-rezessiver Mangel an Monozyten und dendritischen Zellen
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Immundefizienz Typ 31C
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Estren-Dameshek-Anämie
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Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom
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Orthostatische Proteinurie
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Bewegungsarmer Lebensstil
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Alpha-2-Makroglobulin Mangel
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Myelom-assoziierte Amyloidose
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Sehr-langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
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Zerebelläre Ataxie - Neuropathie - vestibuläre Areflexie
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Pneumatosis cystoides intestini
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Pulsierender Exophthalmus
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Autosomal-dominante Glanzmann-Thrombasthenie
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Infektion durch Protozoen
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Mangel an zytosolischer Acetoacetyl-CoA-Thiolase
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Hereditärer Protein-C-Mangel
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Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
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Alkylierende Substanzen
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Renale kortikale Nekrose
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Neoplasie der Vaterschen Papille
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Pulmonale Venenverschlußkrankheit
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Gastrointestinale Neoplasie
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Autosomal-rezessive Dyskeratosis congenita Typ 5
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Familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie Typ 3
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Erworbener Faktor-XIII-Mangel
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Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C14
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Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C12
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Hypersensitivitätsmyokarditis
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Enzephalomyopathisches mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
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Vaskuläre Graftinfektion
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Verschluss des Ductus thoracicus
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Fusobacterium nucleatum
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Bernard-Soulier-Syndrom Typ A2
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Hereditärer Faktor-XIIIB-Mangel
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Durchtrennung des Hypophysenstiels
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Hashimoto-Pritzker-Syndrom
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Alkoholische Kardiomyopathie
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Amelogenesis imperfecta Typ 1G mit Nephrokalzinose
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TUBB1-assoziierte autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
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Staphylokokken-Infektion
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3-Methylglutaconazidurie Typ 1
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Multisystemische Autoimmunerkrankung mit infantilem Beginn Typ 1
Int
Nephronophtisis Typ 14
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Littoralzellangiom der Milz
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Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörung
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Streptokokken-Infektion
Int
Hyporeninämischer Hypoaldosteronismus
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Familiäre Osteodysplasie
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Axenfeld-Rieger-Syndrom Typ 3
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Medullär-zystische Nierenkrankheit Typ 1
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Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1C
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Kongenitale isolierte Hypoglossie oder Aglossie
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Autosomal-dominante Leukodystrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
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Riesenzellarteriitis der Aorta
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COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A12
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Hypophysenschnupfen-Alveolitis
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Angeborene Fehlbildung
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Diffuse alveoläre Hämorrhagie
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Ochronose bei Alkaptonurie
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Amaurotische familiäre Idiotie
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Syndromale multisystemische Autoimmunkrankheit
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Chronische Arsen-Vergiftung
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Syphilitische Aortitis
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Beschleunigte Arteriosklerose
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Chrysanthemum cinerariifolium
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Phlegmasia cerulea dolens
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Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Typ 1
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Biventrikuläre Hypertrophie
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Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
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Fokal-segmentale Glomerulosklerose Typ 6
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Systolische Hypertonie
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Mangel an Ceruloplasmin
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Autoimmunlymphoproliferatives Syndrom (ALPS, Canale-Smith-Syndrom)
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Lown-Ganong-Levine-Syndrom
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Anaerober Streptokokkus
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Familiäres Teutschländer-Syndrom
Int
Paroxysmales Fingerhämatom
Int
Tachykarde Herzrhythmusstörungen: Allgemein
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Mediastinale Metastase
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Toxicodendron-Dermatitis
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Morbus Whipple mit Beteiligung des Zentralnervensystems
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Trichlorethan - Nierenschäden
Int
Lysinurische Proteinintoleranz (LPI)
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Plasmoblastisches Lymphom
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Hypertrophie des linken Vorhofs
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Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Int
Diabetische Enteropathie
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Somatotropes Hypophysenadenom
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Okulo-reno-zerebelläres Syndrom
Int
Idiopathisches hypereosinophiles Syndrom
Int
Mangantransport-Störung
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Leiomyosarkom des Dünndarms
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Miliartuberkulose der Leber
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Mediterrane Makrothrombozytopenie
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Vergiftung durch Methotrexat
Int
Chronische Diarrhoe mit Zottenatrophie
Int
Actinomycetales-Infektion
Int
Nebennierentuberkulose
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Schallempfindungsschwerhörigkeit
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Sichelzellkrankheit - Beta-Thalassämie
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Autosomal-dominante sideroblastische Anämie
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Rheumatische Arteriitis
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Akute Vergiftung durch Fluor
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Strongyloides stercoralis
Int
Postinfektiöse Enzephalitis
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Renale Osteodystrophie
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Systemische juvenile idiopathische Arthritis
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Exposition gegenüber Kaolin-Staub
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Generalisierte erworbene Lipodystrophie
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Partielle Gastrektomie
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Toxischer Effekt von Mangan
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Mikrovesikuläre hepatische Steatose
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Lungenbiopsie mit zentrilobulärem Emphysem
Int
Phlebitis der Brustwand
Int
Kupferstoffwechselstörungen
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Candida-albicans-Infektion
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Extranodales NK-T-Zell-Lymphom vom nasalen Typ im Stadium 1
Int
Akute Monozytenleukämie
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Pleuro-pulmonales Blastom
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Viszerale Herpes-simplex-Infektion
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Nicht-allergische interstitielle Nephritis
Int
Akute hepatische Porphyrie
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Amanita muscaria-Vergiftung
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Vergiftung durch herzwirksame Glykoside
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Medikamenten-induzierte autoimmunhämolytische Anämie
Int
Eiweißreiche Ernährung
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Vitamin-B6-Mangelanämie
Int
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
Int
Thermoactinomyces vulgaris
Int
Hantavirales pulmonales Syndrom
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Aorto-linksventrikulärer Tunnel
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Exposition gegenüber Amitrol
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Periphere arteriovenöse Malformation
Int
Eosinophile Peritonitis
Int
Strahleninduzierte interstitielle Lungenkrankheit
Int
Idiopathische rekurrente Perikarditis
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Eosinophile angiozentrische Fibrose
Int
Diabetische periphere Neuropathie
Int
Reduzierte Muskelmasse
Int
Von-Hippel-Lindau-Syndrom
Int
Kohlenhydratreiche Ernährung
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Vergiftung durch Soman
Int
Linksventrikulärer enddiastolischer Druck erhöht
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Francisella tularensis
Int
Kappa-Leichtketten-Myelom
Int
Kombinierter Immundefekt durch CD3-Gamma Mangel
Int
Exposition gegenüber Diatomeenerden-Staub
Int
Tropische Pankreatitis
Int
Beeinträchtigte Konzentrationsleistung der Niere
Int
Neoplasie des Perikards
Int
Pyridoxinsensible sideroblastische Anämie
Int
Defekte beim Glykoproteinabbau
Int
Talaromyces marneffei-Infektion
Int
Nichttuberkulöse Mykobakterien
Int
Diffuse mesangiale Sklerose
Int
Erkrankung des Mediastinums
Int
Syphilitische Herzerkrankung
Int
Familiäre pulmonale arterielle Hypertonie
Int
Maligne Neoplasie des Samenstrangs
Int
Colitis cystica profunda
Int
Hyperviskositätssyndrom
Int
Endemischer Kretinismus
Int
Kryoglobulinämische Vaskulitis
Int
Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
Int
Cryptostegia grandiflora-Vergiftung
Int
Orthopoxviren Infektion beim Menschen
Int
Ilio-tibiales Bandsyndrom
Int
Jarisch-Herxheimer-Reaktion
Int
Komplette Androgen-Insensitivität
Int
Tryptophan-Malabsorptions-Syndrom
Int
Lymphozytäre Choriomeningitis
Int
Östliche Pferdeenzephalomyelitis
Int
Thrombophlebitis migrans
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