Diagnostik und Therapie Innere Medizin
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Lymphatische Neoplasien
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Polycythaemia vera (PV)
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Essenzielle Thrombozythämie (ET)
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Glomerulonephritis (GN)
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Fallot’sche Tetralogie
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Transposition der großen Arterien (TGA)
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Akute Pyelonephritis der Schwangeren
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Thrombangiitis obliterans (TAO)
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Zystennieren (autosomal-dominant)
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Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK)
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Aortenaneurysma: Allgemein
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Akuter Arterienverschluss
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Renal- tubuläre Azidose
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Aneurysma der thorakalen Aorta
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Obstruktionen der Viszeralarterien
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Subclavian-Steal-Syndrom
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Durchblutungsstörungen der hirnzuführenden Gefäße
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Diabetische Nephropathie
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Erfrierungen und Frostbeulen (Perniones)
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Paroxysmales Fingerhämatom
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Postthrombotisches Syndrom und chronisch venöse Insuffizienz (CVI)
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Präeklampsie/ Eklampsie
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Perikarderguss und Perikardtamponade
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Sonderfall: „Device- Related“ Endokarditis
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Konstriktive Perikarditis
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Sekundäres Lymphödem bei Mammakarzinom
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Tubuläre Partialfunktionsstörungen
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Karditis bei primär extrakardialen Erkrankungen
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Erworbene Herzklappenfehler: Allgemein
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Primäre (essenzielle) Hypertonie
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Phlegmasia coerulea dolens
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Aortenklappeninsuffizienz
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Chronische Niereninsuffizienz und Urämie
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Endokrine Ursachen der arteriellen Hypertonie
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Paget- von- Schroetter- Syndrom
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Hypertonus bei Aortenisthmusstenose
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Trikuspidalklappenfehler
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Bluthochdruck in der Schwangerschaft
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Mitralklappeninsuffizienz
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Hypertonus bei Aorteninsuffizienz und totalem AV-Block
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Angeborene Herzfehler im Erwachsenenalter
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Bluthochdruck bei Einnahme hormoneller Kontrazeptiva
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Mitralklappenprolaps ohne relevante Mitralklappeninsuffizienz
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Folgeerkrankungen der arteriellen Hypertonie
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Niereninsuffizienz bei Myelom
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Sog. chronische Pyelonephritis
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Komplexe Herzfehler: Allgemein
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Kardiomyopathien: Allgemein
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Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
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Respiratorische Alkalose
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Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
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Restriktive Kardiomyopathie (RCM)
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Hyper- und Hypophosphatämie
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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
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Bradykarde Herzrhythmusstörungen: Allgemein
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Peripartale Kardiomyopathie (PPCM)
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Stress-Kardiomyopathie (Tako-Tsubo)
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Chagas-Kardiomyopathie
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Atrioventrikuläre Überleitungsstörungen
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Sick-Sinus- Syndrom/ Sinusknotensyndrom
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Intraventrikuläre Blockierungen: Allgemein
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Gemischte Säure-Basen-Haushaltsstörungen
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Linksschenkelblock: Allgemein
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Infektiöse Endokarditis
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Respiratorische Azidose
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Sonderfall: Prothesen-Endokarditis
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Tachykarde Herzrhythmusstörungen: Allgemein
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Hepatorenales Syndrom und andere Formen der Nierenbeteiligung bei Lebererkrankungen
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Kammertachykardien und Kammerflimmern
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AV-Knoten-Reentry-Tachykardien (AVNRT)
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Long-QT-Syndrom: Allgemein
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Kongenitales Long-QT-Syndrom
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Erworbenes Long-QT-Syndrom
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Raumforderungen in der Niere
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Störungen des Vitamin-D-Stoffwechsels
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Pulmonale Hypertonie und chronisches Cor pulmonale
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Säure- Basen- Haushalt: Allgemeines
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angeborene Erkrankungen der Glomeruli
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Metabolische Nierenerkrankungen
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Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener-Granulomatose) und mikroskopische Panarteriitis
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Von den Tubuli ausgehende strukturelle Erkrankungen der Niere
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Hämorrhagisches Krim-Kongo-Fieber
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Mediastinale Metastase
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Toxicodendron-Dermatitis
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Rezidivierende Thrombophlebitis durch hereditäre Störungen
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Morbus Whipple mit Beteiligung des Zentralnervensystems
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Trichlorethan - Nierenschäden
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Lysinurische Proteinintoleranz (LPI)
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Plasmoblastisches Lymphom
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Hypertrophie des linken Vorhofs
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Haemophilus paraphrophilus
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Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
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Diabetische Enteropathie
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Gastrointestinale Sarkoidose
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Somatotropes Hypophysenadenom
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Okulo-reno-zerebelläres Syndrom
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Idiopathisches hypereosinophiles Syndrom
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Mangantransport-Störung
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Leiomyosarkom des Dünndarms
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Miliartuberkulose der Leber
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Streptococcus pyogenes-Pneumonie
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Mediterrane Makrothrombozytopenie
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Gamma-Schwerkettenkrankheit
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Vergiftung durch Methotrexat
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Chronische Diarrhoe mit Zottenatrophie
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Actinomycetales-Infektion
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Infektion durch Humanes Metapneumovirus
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Membranöse Glomerulonephritis
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Kryoglobulinämisches Syndrom
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Nebennierentuberkulose
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Schallempfindungsschwerhörigkeit
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Sichelzellkrankheit - Beta-Thalassämie
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Autosomal-dominante sideroblastische Anämie
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Burkholderia pseudomallei
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Rheumatische Arteriitis
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Fettstoffwechselstörung
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Akute Vergiftung durch Fluor
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Strongyloides stercoralis
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Postinfektiöse Enzephalitis
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Immunisierung gegen Pocken
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Renale Osteodystrophie
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Periphere motorische Neuropathie
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Systemische juvenile idiopathische Arthritis
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Familiäre partielle Lipodystrophie
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Proximale Trisomie 14q
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Exposition gegenüber Kaolin-Staub
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Stenotrophomonas maltophilia
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Generalisierte erworbene Lipodystrophie
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Partielle Gastrektomie
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Toxischer Effekt von Mangan
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Mikrovesikuläre hepatische Steatose
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Lebensmittelvergiftung durch Staphylokokken
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Lungenbiopsie mit zentrilobulärem Emphysem
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Spirilläres Rattenbissfieber
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Phlebitis der Brustwand
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Kupferstoffwechselstörungen
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Disseminierte Sporotrichose
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Candida-albicans-Infektion
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Extranodales NK-T-Zell-Lymphom vom nasalen Typ im Stadium 1
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Akute Monozytenleukämie
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Eosinophile Erkrankung
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Pleuro-pulmonales Blastom
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Viszerale Herpes-simplex-Infektion
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Partielle Trisomie 17p
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Nicht-allergische interstitielle Nephritis
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Akute hepatische Porphyrie
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Amanita muscaria-Vergiftung
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Vergiftung durch herzwirksame Glykoside
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Medikamenten-induzierte autoimmunhämolytische Anämie
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Hereditäre Persistenz der fetalen Hämoglobins
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Eiweißreiche Ernährung
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Resektion des terminalen Ileums
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Vitamin-B6-Mangelanämie
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Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
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Thermoactinomyces vulgaris
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Hantavirales pulmonales Syndrom
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Disseminierte Trichosporonose
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Aorto-linksventrikulärer Tunnel
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Exposition gegenüber Amitrol
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Periphere arteriovenöse Malformation
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Eosinophile Peritonitis
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Kontaktdermatitis durch Detergenzien
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Prolymphozytenleukämie vom T-Zell-Typ
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Strahleninduzierte interstitielle Lungenkrankheit
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Idiopathische Bronchiektasie
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Idiopathische rekurrente Perikarditis
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Partielle Pankreasagenesie
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Vergiftung durch eine Seegurke
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Eosinophile angiozentrische Fibrose
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Diabetische periphere Neuropathie
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Reduzierte Muskelmasse
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Von-Hippel-Lindau-Syndrom
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Kohlenhydratreiche Ernährung
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Epidermolysis bullosa acquisita
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Darmgeräusche verringert
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Vergiftung durch Soman
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Koronare arteriovenöse Fistel
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Linksventrikulärer enddiastolischer Druck erhöht
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Duplikationssyndrom 2q31.1
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Francisella tularensis
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Chronische Entzündung des Beckens
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Kappa-Leichtketten-Myelom
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Kombinierter Immundefekt durch CD3-Gamma Mangel
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Neuropathie des Nervus ischiadicus
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Infektion durch Campylobacter fetus
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Gnathostoma spinigerum
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Exposition gegenüber Diatomeenerden-Staub
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Tropische Pankreatitis
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Diphyllobothrium latum-Infektion
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Beeinträchtigte Konzentrationsleistung der Niere
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Neoplasie des Perikards
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Vergiftung durch Antimon
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Pyridoxinsensible sideroblastische Anämie
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Defekte beim Glykoproteinabbau
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Talaromyces marneffei-Infektion
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Nichttuberkulöse Mykobakterien
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Diffuse mesangiale Sklerose
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Erkrankung des Mediastinums
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Disseminierte Trichosporonose
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Familiäre Candidose Typ 6
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Ringchromosom-11-Syndrom
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IgG4-assoziierte Retroperitonealfibrose
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Syphilitische Herzerkrankung
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Biss der Wassermokassinotter
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Iatrogene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
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Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom
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Arzneimittelinduzierte Myopathie
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Familiäre pulmonale arterielle Hypertonie
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Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
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Maligne Neoplasie des Samenstrangs
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Colitis cystica profunda
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Hyperviskositätssyndrom
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Endemischer Kretinismus
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Kryoglobulinämische Vaskulitis
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Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
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Chronisch-granulomatöse Erkrankung des Kindesalters
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Cryptostegia grandiflora-Vergiftung
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Orthopoxviren Infektion beim Menschen
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Ilio-tibiales Bandsyndrom
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Jarisch-Herxheimer-Reaktion
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Komplette Androgen-Insensitivität
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Glykogenose durch Glukose-6-Phosphat-Transportstörung
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Hepatosplenisches Lymphom
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Tryptophan-Malabsorptions-Syndrom
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Lymphozytäre Choriomeningitis
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Östliche Pferdeenzephalomyelitis
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Granulomatöse Lebererkrankung
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Atypische chronische myeloische Leukämie
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Thrombophlebitis migrans
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Vergiftung durch Tanghinia venenifera
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Leiomyosarkom des Magens
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Intoxikation mit Kupfer
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Toxischer Effekt von DDT
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Enterococcus maloratus
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Larrea tridentata-Extrakt
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Maligne Nephrosklerose
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Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
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Komplementmangel-Syndrom
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Cholestatische Hepatitis
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Partielle Trisomie 16q
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Abnorme Magen-Darm-Motilität
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Hypersensitivitäts-Pneumonitis durch sonstigen organischen Staub
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Vergiftung durch Senfgas
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Anaplastisches großzelliges Lymphom
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Abszess des äußeren Gehörgangs
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Pharyngitis durch beta-hämolysierende Streptokokken der Gruppe A
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Chronische Pneumonie durch Kokzidioiden
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Idiopathische orthostatische Hypotonie
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Enterococcus gallinarum
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Nebennierenrindeninsuffizienz
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Zerebrale Toxoplasmose
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Pneumonie durch Klebsiella pneumoniae
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Idiopathische Kryoglobulinämie
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Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 5
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Tuberkulose des Beckens
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Dendritisches Zell-Sarkom - andernorts nicht klassifiziert
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Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese
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Testikuläres Regressions-Syndrom
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Vergiftung durch Sarin
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Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
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Vergiftung durch Nerium oleander
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Gelegentliche Rückenschmerzen
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Vergiftung durch Arum maculatum
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Parasitäre Lungenerkrankung
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Kryptokokken-Pneumonie
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Urtikarielle Vaskulitis
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Mycobacterium smegmatis
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Posteriorer Myokardinfarkt
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Langerhans-Zell-Sarkom
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Erworbene partielle Lipodystrophie
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Rezidivierende Erosio corneae
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Zytomegalievirus-assoziierte Kolitis
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Epstein-Barr-Virus-assoziiertes Lymphom
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Abdominaler viszeraler Abszess
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Neurohypophysäre Erkrankung
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Immundefizienz durch Ficolin 3 Mangel
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Autosomale Agammaglobulinämie
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Tubulointerstitielle-Nephritis-Uveitis-Syndrom
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Hereditäre sideroblastische Anämie
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Vergiftung durch eine Korallenotter
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Nephrogene Systemische Fibrose
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Akutes Winkelblockglaukom
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Rechtsherzkatheterisierung
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Vergiftung durch Aristolochiasäure
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Proteus mirabilis-Infektion
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Nicht-hereditäre Sphärozytose
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Perforation als Komplikation einer Herzkatheteruntersuchung
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Toxische sekundäre sideroblastische Anämie
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Vergiftung durch Solanum tuberosum
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Benigne arterioläre Nephrosklerose
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Interatriale Kommunikation
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Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
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Autosomal-rezessive Muskeldystrophie mit Kardiomyopathie und dreieckiger Zunge
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Schilddrüsenzyste mit Blutung
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Intoxikation durch Antihistaminika
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Primäre autoimmunhämolytische Anämie
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Chronische Cholangitis
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Phytolacca Americana Vergiftung
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Akute biphänotypische Leukämie
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Autoimmunhämolytische Anämie vom Wärmetyp
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Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Manifestationen
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Traumatische hämolytische Anämie
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Hypoplasie oder Aplasie des Thymus
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Hereditäre orotische Azidurie ohne megaloblastäre Anämie
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Toxische multinoduläre Struma
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Von Zecken übertragene Rickettsiose
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Glutamatunverträglichkeit
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Bursitis trochanterica
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Polyzythämie, sekundäre, autosomal-dominante
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Primäre Erythromelalgie
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Stammzelltransplantation
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Intoxikation mit Hexan
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Vergiftung durch chlorierte Naphthaline
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Kalorienreiche Ernährung
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Medikamenten- oder Toxin-induzierte pulmonale arterielle Hypertonie
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Duplikationssyndrom 15q11-q13
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Mycobacterium kansasii
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X-chromosomale hypophosphatämische Rachitis
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Abdominaler viszeraler Abszess
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Einnahme von Ranunculus
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Glutamat-Formiminotransferase-Mangel
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Vergiftung durch Bleitetraaethyl
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Chronisch-entzündliche Darmerkrankung Typ 1
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Diptherische Neuropathie
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Chlamydophila psittaci
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Urethritis durch Chlamydien
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Foster-Kennedy-Syndrom
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Vergiftung durch Vitamin K
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Pneumonie durch Zytomegalieviren
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Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung - Arthritis - Syndrom
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Osteoartikuläre Tuberkulose
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Essentieller Hirsutismus bei Frauen
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Chronische Blastomykose der Lunge
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Purin-Stoffwechselstörung
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Vibrio parahaemolyticus
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Lymphatische Filariose
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Chronische eosinophile Leukämie
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Strongyloidiasis des Darmes
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Vergiftung durch Dieffenbachia
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Lactobacillus acidophilus
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Syphilitische Chorioretinitis
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Hypoglycaemia factitia
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Stich durch Hymenoptera
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Tumor, fibröser solitärer
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Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
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Kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 2
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Zerebrale thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
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Homozygotes Hämoglobin E
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"Intestinale Pseudotuberkulose"
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Unausgewogene Ernährung
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Dilatation des linken Ventrikels
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Lymphomatoide Granulomatose
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Early Repolarization Syndrome
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Kryohydrozytose mit normalem Stomatin, hereditäre Form
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Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
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Vergiftung durch organische Lösungsmittel - Halogenkohlenwasserstoffe - deren Dämpfe
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Nipah-Virus Enzephalitis
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Mycobacterium avium-Komplex
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Allergische interstitielle Nephritis
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Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer
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Pulmonale Histoplasmose
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Kalzium-Pyrophosphat-Speicherkrankheit, familiäre
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Verabreichung des Impfstoffes
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Cronkhite-Canada-Syndrom
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Trimethoprim-Sulfamethoxazol
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Blepharokonjunktivitis
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California-Encephalitis
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Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
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Insulinresistenz-Syndrom Typ A
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46,XY- Gonadendysgenesie - motorisch-sensorische Neuropathie
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Bilineare akute Leukämie
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Exposition gegenüber Talk-Staub
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Hämorrhagische Diathese durch Thomboxan-A2-Rezeptor-Defekt
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Akute paralytische Poliomyelitis durch Impfvirus
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Chronische exfoliative Dermatitis
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Solitary-rectal-Ulcer-Syndrom
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Kegelmuschelintoxikation
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Exposition gegenüber Nervengas
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Westliche Pferdeenzephalitis
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Mangel an Komplementfaktor 3
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Chronisches Beckenschmerzsyndrom
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Vergiftung durch Toxaphen
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Prevotella melaninogenica
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Rezidivierende Atemwegsinfektion
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Partielle Trisomie 11q
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Exokrine Pankreas-Mängel
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Nierenarterienthrombose
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Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom
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Generalisierte Shwartzman-Reaktion
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Stich eines Seeschwammes
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Medikamenten-induzierte periphere Neuropathie
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Infektiöse Dermatitis assoziiert mit HTLV-1
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Malignom des Dünndarms
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Makrophagenaktivierungssyndrom
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Allgemeines Anpassungssyndrom
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Bronchopleurale Fistel
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Hypervitaminose B-Komplex
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Infektiöse ekzematöse Dermatitis
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Agrobacterium tumefaciens
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Wechselnde Vigilanzminderung
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Nicht-allergische Rhinitis mit Eosinophilie
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Traumatische Rhabdomyolyse
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Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 3
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Akute lymphoblastische T-Zell-Leukämie des Erwachsenen
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Larva migrans visceralis
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Autosomal-rezessive Cytochrom-B-positive CGD Typ 2
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Exposition gegenüber Diphosgen
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Myeloproliferative Neoplasie mit PDGFRB-Gen-Rearrangement
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Morbus Gilbert-Meulengracht
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Gastro-kutanes Syndrom
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Mikroaerophile Streptokokken
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Erythema elevatum et diutinum
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Erkrankung der Mundschleimhaut
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Bestrahlung des Knochens
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Paramyotonia congenita
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Vancomycin-resistenter Enterokokkus
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Hyperkinetisches Herzsyndrom
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Seltene arteriovenöse Fehlbildungen
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High-output-Herzinsuffizienz
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Tuberkulose des Urogenitalsystems
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Plattenepithelkarzinom des Nierenbeckens
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Intoxikation mit Iridaceae
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Angeborene Trommelschlegelfinger
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Scleroedema diabeticorum
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Schistosomiasis mansoni
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Erworbener Faktor-II-Mangel
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Rekurrente Infektionen durch spezifischen Granulamangel
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Erkrankung des Duodenums
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Chronische Vergiftung durch Kadmium
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Foix-Alajouanine-Syndrom
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Immunoglobulin-vermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis
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Hyperinsulinismus durch Glukokinase-Mangel
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Dysbetalipoproteinämie
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Myxoide Transformation der Mitralklappe
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Osteoplastische Tracheobronchopathie
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Septische Thrombophlebitis
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Acetyl-CoA-Carboxylase-Mangel
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Humanes Metapneumovirus
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Barmah-Forest-Virus-Infektion
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Shwachman-Diamond-Syndrom
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Angiodysplasie des Kolons
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Paraneoplastische Neuropathie
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Sekundäre sideroblastische Anämie nach Erkrankung
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Intraperitonealer Abszess im rechten unteren Quadranten
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Medikamenten-induzierte Myelosuppression
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Paragonimus uterobilateralis
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Kalzifizierung des Annulus mitrale
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Biss durch Loxosceles reclusa
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Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
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Neuropathie des Nervus femoralis
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Hendra-Virus-Infektion
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Stressulkus des Duodenum
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Chinesische Kräuterheilmittel
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Chronisch-entzündliche Darmerkrankung Typ 8
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Exposition gegenüber Hexachlorcyclopentadien
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Herpes-simplex-Ösophagitis
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Sneddon-Wilkinson-Syndrom
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Rabson-Mendenhall-Syndrom
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T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten
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Pseudohyperkaliämie, familiäre
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Partielle Trisomie 10q
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Intoxikation mit Heliotropium spp.
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IgG4 assoziierte Mediastinitis
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Hypereosinophilie-Syndrom
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Inhalativer Botulismus
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La Crosse-Enzephalitis
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Deletionssyndrom 15q24
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Vergiftung durch Convallaria majalis
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Rickettsia typhi-Infektion
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Abszess des Omentum minus
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Mononukleose durch Zytomegalievirus
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Atypische chronische myeloische Leukämie
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Renale Lymphangiektasie
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Tuberkulöse Perikarditis
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Koagulopathie vom Thrombozytentyp 22
Int
Mangel an fettlöslichen Vitaminen
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Mycobacterium-avium-Komplex-Infektion
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Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ 3
Int
Brill-Zinsser-Krankheit
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Leiomyom des Ösophagus
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Idiopathische membranöse Glomerulonephritis
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Autoimmune pulmonale Alveolarproteinose
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Infektion durch Baylisascaris procyonis
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Benadryl - teratogener Wirkstoff
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2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
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Duplikationssyndrom Xp11.22
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IgG4 assoziierte Aortitis
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Idiopathische refraktäre Anämie
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Sekundäre Kopfschmerzen
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Disseminierte Zytomegalievirus-Infektion
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Chronische Epstein-Barr-Virus-Infektion-Syndrom
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Fibrodysplasia ossificans progressiva
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Disseminierte Blastomykose
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Hämatologische Neoplasie
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Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
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Medikamenten-induzierte Neutropenie
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McCune-Albright-Syndrom
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Malakoplakie der Blase
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Tetragametischer Chimärismus
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Ringchromosom-20-Syndrom
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Inflammatorischer myofibroblastischer Tumor
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Quinolon - medikamenten-induzierte Leberschäden
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Allergie gegen Meeresfrüchte
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Febrile Transfusionsreaktion
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Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
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Kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 1
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Multizentrische Osteolyse - Nodulose - Arthropathie
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Bernard-Soulier-Syndrom
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Mixed Connective Tissue Disease
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Hämoglobin-C-Krankheit
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Hämophagozytische Lymphohistiozytose
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Medullär-zystische Nierenkrankheit Typ 2
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Variola sine exanthemate
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Rothmann-Makai-Syndrom
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Ethylmalonische Azidurie
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Balanitis circinata bei Reiter-Syndrom
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Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
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Cortisol-bindendes-Globulin - Mangel
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Dienzephalisches Syndrom
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Duplikationssyndrom 7q11.23
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Bacillus licheniformis
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Primäres kutanes Lymphom
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Vergiftung durch Lipasehemmer
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Postnekrotische Leberzirrhose
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Hepatische Histoplasmose
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Euthyroid-Sick-Syndrom
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Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie Typ 2
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Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
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Sichelzell-Hämoglobin-C-Krankheit
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Juvenile primäre Lateralsklerose
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Enzephalitis durch Arboviren
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Wirkstoffinduzierte Hypokaliämie
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Diffuser intraventrikulärer Block
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Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel
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Lasertherapie bei Retinaläsionen
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Wissler-Fanconi-Syndrom
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Primäre Hypoventilation
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Dentatorubro-pallidoluysische Atrophie
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Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
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Chronisch-entzündliche Darmerkrankung Typ 16
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Glukosephosphat-Dehydrogenasemangel
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Infiltration des Knochenmarks durch Lymphomzellen
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Paroxysmale Kältehämoglobinurie
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St.-Louis-Enzephalitis
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Kelley-Seegmiller-Syndrom
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Singleton-Merten-Syndrom
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Paucigranulozytäres Asthma
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Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit
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Hermansky-Pudlak-Syndrom
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Bolivianisches hämorrhagisches Fieber
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Minimal-Change-Glomerulopathie
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Nahrungsmittelunverträglichkeit
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Starke bilaterale adrenale Hämorrhagie
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Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
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Exposition gegenüber Fullererde
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Gastrointestinale Erkrankungen
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Arzneimittelinduzierte Dystonie
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Orales Allergiesyndrom
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Granulomatöse Hepatitis
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My-Schwerkettenkrankheit
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Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 3
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Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
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Hyperabduktionssyndrom
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Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 2
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Nicht-ST-Hebungsinfarkt
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Haemophilus parainfluenzae-Infektion
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Hereditäre Sphärozytose Typ 2
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Vergiftung durch Wismutsubnitrat
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Endokarditis bei Herzklappenersatz
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Imerslund-Gräsbeck-Syndrom
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Paroxysmale nächtliche Dyspnoe
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Hypoalphalipoproteinämie
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Gonadotropes Hypophysenadenom
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Kongenitale dyserythropoetische Anämie
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Katecholaminsynthesedefekt
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Sarcocystis suihominis
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Ruptur der Chordae tendineae
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Alpha-hämolysierender Streptokokkus
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Alpha-Schwerkettenkrankheit
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Infektion durch Junin-Virus
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Kongenitale Trommelschlägelfinger
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Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans
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Erythropoetische Koproporphyrie
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Nephrotisches Syndrom mit minimaler glomerulärer Läsion
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Erkrankung der Schilddrüse
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Ganzjährige allergische Rhinitis
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Apolipoprotein C-II-Mangel, familiärer
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Anaerobe bakterielle Infektion
Int
Lymphoproliferative Störung
Int
Nephropathie durch Kontrastmittel
Int
Immunschwäche durch MASP-2-Mangel
Int
Familiäre Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
Int
Hyperlipoproteinämie Typ 2b
Int
Disseminierte Histoplasmose
Int
Infektion durch opportunistische Erreger
Int
Enterobacter-Infektion
Int
Mangel an Pyroglutamat Hydrolase
Int
Exposition gegenüber Sonnenlicht
Int
Hereditäre Koproporphyrie
Int
Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom
Int
Autoimmunes polyendokrines Syndrom Typ 2
Int
Ödem durch Malnutrition
Int
Toxicodendron Radicans
Int
Vergiftung durch Dynamit oder Nitrocellulose
Int
Kalzifizierende Pankreatitis
Int
Pseudohypoparathyreoidismus
Int
Venezuelanisches Pferdefieber
Int
Mediastinalbestrahlung
Int
Hyperostosis frontalis interna
Int
Sporotrichose der Lunge
Int
Capillaria philippinensis
Int
Generalisierte Tularämie mit Meningitis
Int
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Int
Partielle Trisomie 18q
Int
Hepatoportale Sklerose
Int
Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom
Int
Disseminierte Kokzidioidomykose
Int
Vergiftung durch Stich oder Biss der Feuerameise
Int
Intoxikation mit Urginea maritima
Int
Traumatische Herzruptur
Int
Mikrodeletionssydrom 1q21.1
Int
Rhinozerebrale Mukormykose
Int
Palindromer Rheumatismus
Int
Seltene angeborene Stoffwechselerkrankung
Int
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B
Int
Venezolanisches hämorrhagisches Fieber
Int
Mycobacterium intracellulare
Int
Intoxikation mit Ecstasy
Int
Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung
Int
Scedosporium-Infektion
Int
Autosomal-dominantes Aarskog-Scott-Syndrom
Int
Mycobacterium ulcerans-Infektion
Int
Arteriovenöser Shunt für Dialyse
Int
Marie-Bamberger-Syndrom
Int
Neoplasie des Hirnstammes
Int
Sklerosierende Cholangitis
Int
Epidermolysis bullosa letalis
Int
Phosphoglyceratkinase-Mangel
Int
Maligne atrophische Papulose
Int
Hereditäre Orotazidurie
Int
Chemotaktische Monozytendysfunktion
Int
Duplikationssyndrom 1q
Int
Primäre autoimmune Ovarialinsuffizienz
Int
Progrediente diaphysäre Dysplasie
Int
Renale Erkrankung, IgG4-bezogene
Int
Stoffwechselstörung im Zusammenhang mit schwefelhaltigen Aminosäuren
Int
Posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom
Int
Streptococcus faecalis
Int
Vergiftung durch Chlordan
Int
Hypobetalipoproteinämie
Int
Subaortenstenose vom Tunneltyp
Int
Vergiftung durch Biss von Heloderma horridum
Int
Störungen des Aminosäuretransportes
Int
Toxischer Effekt einer Nickelbindung
Int
TTR-assoziierte Amyloid-Kardiomyopathie
Int
Pulmonale alveoläre Mikrolithiasis
Int
Popliteales Pterygium-Syndrom
Int
Familiäre Candidose Typ 1
Int
Chronische Bleinephropathie
Int
Gastroenteritis durch enterohämorrhagische Escherichia coli 0157:H7
Int
Chrysanthemum parthenium
Int
Intoxikation mit Seeohren
Int
Therapieresistente Hypertonie
Int
Aortopulmonaler Septumdefekt
Int
Histoplasmose durch Histoplasma duboisii
Int
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
Int
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
Int
Rocky-Mountain-Fleckfieber
Int
Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche
Int
Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel
Int
Invasive Infektionen durch Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE)
Int
Nagel-Patella-Syndrom-ähnliche Nierenerkrankung
Int
Multizentrische Retikulohistiozytose
Int
verzögerte Magenentleerung
Int
Intravenöser Drogenmissbrauch
Int
Kongenitaler Uhrglasmagen
Int
Chronisch-entzündliche Darmerkrankung Typ 14
Int
Cyclospora cayetanesis
Int
Sichelzell-Nephropathie
Int
Pseudoxanthoma elasticum, erworbenes
Int
Medikamenten-induzierte Nierenschädigung
Int
Prolymphozytäre Leukämie
Int
Nicht-immunvermittelte Hämolyse
Int
Schalen- oder Weichtiervergiftung
Int
Familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie Typ 1
Int
Sindbis-Virus-Infektion
Int
Angeborener Exophthalmus
Int
Nicht invasive Beatmung
Int
Umsatzstörungen des Hämostasesystems
Int
Autoaggression/ Autoimmunopathie
Int
Malignitätskriterien und Tumorvaskularisation
Int
Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Int
Thrombophilie: Allgemein
Int
Herzrhythmusstörungen: Allgemein
Int
Megaloblastäre Anämien
Int
Antiphospholipid-Syndrom
Int
Kardiopulmonale Reanimation
Int
Seronegative Spondylarthritiden
Int
Nierenbeteiligung bei Tumorerkrankungen/ Chemotherapie
Int
Thrombotisch- mikroangiopathische Erkrankungen
Int
Akute lymphatische Leukämie (ALL)
Int
Venöse Thrombose und Lungenembolie
Int
Periodische Fiebersyndrome – autoinflammatorische Syndrome
Int
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Int
Hereditäre Thrombophilie
Int
Akute und chronische Blutungsanämien
Int
Megaloblastäre Anämie durch Folsäuremangel
Int
Akute myeloische Leukämie (AML)
Int
Ankylosierende Spondylitis
Int
Sekundäre hämorrhagische Diathesen
Int
Reife B- Zell- Neoplasien
Int
Arterielle Thromboembolie
Int
Osmo- und Volumenregulation
Int
Entzündliche Gelenkerkrankungen (Arthritis)
Int
T-Zell -und NK- Zell-Neoplasien
Int
Akutes Nierenversagen (ANV)
Int
Extrakorpuskulär bedingte hämolytische Anämien
Int
Arthrose der peripheren Gelenke
Int
Primäre Myelofibrose (PMF)
Int
Primäre hämorrhagische Diathesen
Int
Hyperreaktivität der antigenselektiven Immunabwehr/ Allergie
Int
Obere Einflussstauung (V.-cava-superior-Syndrom)
Int
Palpitationen und Extrasystolie
Int
Arterielle und venöse Thrombosen und Embolien
Int
Symptome bei kardialen Erkrankungen: Allgemein
Int
Anämien bei chronischen Erkrankungen
Int
Andere Hämoglobinopathien
Int
Das Herz als Emboliequelle
Int
Kardiopulmonale Reanimation (CPR)
Int
Rheumatoide Arthritis (RA)
Int
Fieber bei Granulozytopenie
Int
Heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT)
Int
Chronische myeloische Leukämie (CML)
Int
Kardiale Erkrankungen in der Schwangerschaft
Int
Immundefizienz- assoziierte Lymphoproliferation
Int
Hämorrhagische Diathesen: Allgemein
Int
Metabolische Arthropathien
Int
Fehlbildungen von Niere und ableitenden Harnwegen
Int
Umschriebene Nierenparenchymveränderungen
Int
Polymyositis und Dermatomyositis
Int
Tako-Tsubo-Kardiomyopathie
Int
Akutes Lungenversagen (ARDS)
Int
Stabile Angina pectoris und Langzeittherapie der KHK
Int
Osteopetrose und Osteopetrorachitis
Int
Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
Int
Purpura Schönlein-Henoch
Int
Osteitis deformans Paget
Int
Progressive systemische Sklerose (PSS)
Int
Knochen- und Skelettdysplasien
Int
Arteriitis temporalis und Polymyalgia rheumatica
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