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Harrisons Innere Medizin (20. Auflage)
- Pathogenese und klinisches BildGo to this chapter
- ZusammenfassungGo to this chapter
- Behandlung: Faktor-XI-MangelGo to this chapter
- Seltene BlutgerinnungsstörungenGo to this chapter
- Familiäre multiple GerinnungsfaktormangelzuständeGo to this chapter
- Ersatz von Inhibitoren der Blutgerinnung oder FibrinolyseGo to this chapter
- Kombinierter Faktor-V- und Faktor-VII-MangelGo to this chapter
- Gerinnungsstörungen bei LeberversagenGo to this chapter
- Therapie der HämophilieGo to this chapter
- Multipler Mangel von Vitamin-K-abhängigen GerinnungsfaktorenGo to this chapter
- Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC)Go to this chapter
- Bildung von InhibitorenGo to this chapter
- Abschnitt 3: HämostasestörungenGo to this chapter
- Behandlung von KonduktorinnenGo to this chapter
- HämophilieGo to this chapter
- Lebererkrankungen und thromboembolische KomplikationenGo to this chapter
- Faktor-XI-MangelGo to this chapter
- DifferenzialdiagnostikGo to this chapter
- Behandlung: Disseminierte intravasale GerinnungGo to this chapter
- Behandlung: HämophilieGo to this chapter
- Behandlung von BlutungskomplikationenGo to this chapter
- Erworbene Inhibitoren der GerinnungsfaktorenGo to this chapter
- 112 GerinnungsstörungenGo to this chapter
- Vitamin-K-MangelGo to this chapter
- DDAVP (1-Desamino-8-D-Arginin-Vasopressin)Go to this chapter
- Weiterführende LiteraturGo to this chapter
- AntifibrinolytikaGo to this chapter
- Chronische DICGo to this chapter
- KomplikationenGo to this chapter
- Neuartige Therapien, die zur Behandlung der Hämophilie entwickelt werdenGo to this chapter
- Teil 04: Onkologie und HämatologieGo to this chapter
- InfektionskrankheitenGo to this chapter
- Probleme bei älteren HämophiliepatientenGo to this chapter
- Abbildung 112-2 Go to this chapter
- Abbildung 112-4Go to this chapter
- Abbildung 112-1 Go to this chapter
- Abbildung 112-3Go to this chapter