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Harrisons Innere Medizin (20. Auflage)
- Familiäre amyotrophe LateralskleroseGo to this chapter
- Ausgewählte Erkrankungen des zweiten MotoneuronsGo to this chapter
- X-chromosomale spinobulbäre Muskelatrophie (SBMA) vom Typ KennedyGo to this chapter
- Spinale Muskelatrophie (SMA)Go to this chapter
- Erwachsenenform der Tay-Sachs-ErkrankungGo to this chapter
- 429 Amyotrophe Lateralsklerose und andere MotoneuronerkrankungenGo to this chapter
- Primäre LateralskleroseGo to this chapter
- DifferenzialdiagnostikGo to this chapter
- PathogeneseGo to this chapter
- Hereditäre spastische SpinalparalyseGo to this chapter
- InternetseitenGo to this chapter
- Weiterführende LiteraturGo to this chapter
- Andere MotoneuronerkrankungenGo to this chapter
- Teil 13: Neurologische ErkrankungenGo to this chapter
- Abschnitt 2: Erkrankungen des ZentralnervensystemsGo to this chapter
- Behandlung: 5q-assoziierte Spinale MuskelatrophieGo to this chapter
- Andere Erkrankungen des zweiten MotoneuronsGo to this chapter
- Multifokale motorische Neuropathie mit Leitungsblöcken (MMN)Go to this chapter
- Ausgewählte Erkrankungen des ersten motorischen NeuronsGo to this chapter
- Amyotrophe LateralskleroseGo to this chapter
- PathologieGo to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- Behandlung: Amyotrophe LateralskleroseGo to this chapter
- EpidemiologieGo to this chapter
- Abbildung 429-1Go to this chapter