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Harrisons Innere Medizin (19. Auflage)
- Medulläre Zystennierenerkrankungen (autosomal dominante interstitielle Nierenerkrankung)Go to this chapter
- Pathologische Veränderungen des UrinsGo to this chapter
- Ätiologie und Pathogenese der autosomal dominanten polyzystischen NierenerkrankungGo to this chapter
- ProteinurieGo to this chapter
- Medulläre Zystennierenerkrankung Typ IGo to this chapter
- Autosomal dominante polyzystische NierenerkrankungGo to this chapter
- Klinisches Bild der ARPKDGo to this chapter
- Weitere Formen der familiären tubulointerstitiellen Nierenkrankheit Go to this chapter
- Mitochondriale ErkrankungGo to this chapter
- Teil 13: Nieren- und HarnwegserkrankungenGo to this chapter
- Klinisches Bild der ADPKDGo to this chapter
- 61 Azotämie und Störungen der HarnausscheidungGo to this chapter
- Diagnostik der ARPKDGo to this chapter
- Teil 2: Leitsymptome von KrankheitenGo to this chapter
- 339 Polyzystische Nierenerkrankungen und andere hereditäre Erkrankungen des TubulusapparatsGo to this chapter
- Andere Krankheiten mit großen NierenzsystenGo to this chapter
- Tuberöse SkleroseGo to this chapter
- Weiterführende LiteraturGo to this chapter
- Karyomegale tubulointerstitielle NephritisGo to this chapter
- Von-Hippel-Lindau-SyndromGo to this chapter
- Intrinsische NierenerkrankungenGo to this chapter
- Hämaturie, Leukozyturie, ZylinderGo to this chapter
- AzotämieGo to this chapter
- Diagnostik bei ADPKDGo to this chapter
- Behandlung: Autosomal dominante polyzystische NierenerkrankungGo to this chapter
- Bestimmung der glomerulären Filtrationsrate (GFR)Go to this chapter
- Zugang zum Patienten: AzotämieGo to this chapter
- Abschnitt 7: Veränderungen der Nieren- und HarnwegsfunktionenGo to this chapter
- MarkschwammniereGo to this chapter
- Genetik der ARPKDGo to this chapter
- Fehlbildungen der Niere und der ableitenden HarnwegeGo to this chapter
- Autosomal rezessive polyzystische NierenerkrankungGo to this chapter
- Pathologisches HarnvolumenGo to this chapter
- Prärenales NierenversagenGo to this chapter
- Medulläre Zystennierenerkrankung Typ IIGo to this chapter
- PolyurieGo to this chapter
- Genetik der ADPKDGo to this chapter
- Behandlung: Autosomal rezessive polyzystische NierenerkrankungGo to this chapter
- Internationale AspekteGo to this chapter
- NephronophthiseGo to this chapter
- Postrenales akutes NierenversagenGo to this chapter
- Weiterführende LiteraturGo to this chapter
- Oligurie und AnurieGo to this chapter
Harrisons Innere Medizin (20. Auflage)
- Pathologische Veränderungen des UrinsGo to this chapter
- Oligurie und AnurieGo to this chapter
- 48 Azotämie und Störungen der HarnausscheidungGo to this chapter
- AzotämieGo to this chapter
- Pathologisches HarnvolumenGo to this chapter
- Zugang zum Patienten: AzotämieGo to this chapter
- Prärenales NierenversagenGo to this chapter
- Intrinsische NierenerkrankungenGo to this chapter
- Postrenales akutes NierenversagenGo to this chapter
- ProteinurieGo to this chapter
- Teil 02: Leitsymptome von KrankheitenGo to this chapter
- ZusammenfassungGo to this chapter
- Bestimmung der glomerulären Filtrationsrate (GFR)Go to this chapter
- Hämaturie, Leukozyturie, ZylinderGo to this chapter
- Abschnitt 7: Veränderungen der Nieren- und HarnwegsfunktionenGo to this chapter
- PolyurieGo to this chapter
- Weiterführende LiteraturGo to this chapter
- Abbildung 48-2 Go to this chapter
- Abbildung 48-4Go to this chapter
- Abbildung 48-1Go to this chapter
- Abbildung 48-3 Go to this chapter