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Dr. Per Hoffmann ( Berlin)

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Harrisons Innere Medizin (19. Auflage)
- Instabile DNS-SequenzenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Vom Geschlecht beeinflusste PhänotypenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Aufbau der DNSChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Erkrankungen mit Nukleotid-Repeat-ExpansionChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Y-chromosomale ErkrankungenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Autosomal dominante ErkrankungenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Funktionelle Folgen von MutationenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Allelische HeterogenitätChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Das menschliche Genom Christiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Das humane GenomprojektChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Chromosomal bedingte ErkrankungenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Weiterführende LiteraturChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Aufbau des humanen GenomsChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- KopienzahlvariationChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- ChromosomenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Epigenetische Regulation der GenexpressionChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Monogene Mendel-ErkrankungenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- PopulationsgenetikChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Genotyp und PhänotypChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Allele, Genotypen und HaplotypenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Phänotypische HeterogenitätChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- GeneChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Weitergabe genetisch bedingter ErkrankungenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- X-chromosomale ErkrankungenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- 82 Grundlagen der HumangenetikChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Regulation der GenexpressionChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- X-Inaktivierung, Imprinting und uniparentale DisomieChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Ursprünge und Arten von MutationenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Regulation durch TranskriptionsfaktorenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Insertionen und DeletionenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Komplexe genetische ErkrankungenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Auswirkungen der Genetik auf die medizinische PraxisChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Locus- oder nicht allelische Heterogenität und PhänokopienChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Kopplungs- und AssoziationsstudienChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Rekombination und Aufteilung der Gene während der MeioseChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Einzelnukleotid-PolymorphismenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Teil 3: Genetik, Umwelteinflüsse und KrankheitChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per Hoffmann, Heidemarie Neitzel, Markus M. Heimesaat, Frederick Klauschen, Manfred DietelGo to this chapter
- Allelische Assoziation, Kopplungsungleichgewicht und HaplotypenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- DNS-ReparaturdefekteChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Mitochondrial bedingte ErkrankungenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Somatische MutationenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Ausnahmen von der einfachen Mendel-VererbungChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- GenkopplungChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- MutationsratenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Modelle genetisch bedingter ErkrankungenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Autosomal rezessive ErkrankungenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Variable Expressivität und unvollständige PenetranzChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Ungleiches Crossing-overChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- DNS-Replikation und MitoseChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- MosaizismusChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter
- Zugang zum Patienten: Hereditäre ErkrankungenChristiane Stieber, Andreas Forstner, Per HoffmannGo to this chapter