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Harrisons Innere Medizin (19. Auflage)
- 129 Hämolytische Anämien und Anämien durch akuten BlutverlustGo to this chapter
- PathophysiologieGo to this chapter
- Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA)Go to this chapter
- Paroxysmale nächtliche HämoglobinurieGo to this chapter
- InfektionGo to this chapter
- Akute BlutungsanämieGo to this chapter
- Paroxysmale Kältehämoglobinurie (PCH)Go to this chapter
- Definitionen: Hämolytische Anämien und Anämien durch akuten BlutverlustGo to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- Hereditäre SphärozytoseGo to this chapter
- Labordiagnostik Go to this chapter
- Störungen im RedoxsystemGo to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- Immunhämolytische AnämienGo to this chapter
- Hämolytische AnämienGo to this chapter
- EnzymdefekteGo to this chapter
- Störungen der GlykolyseGo to this chapter
- Behandlung: G6PD-MangelGo to this chapter
- Hereditäre hämolytische AnämienGo to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- Behandlung: Hereditäre SphärozytoseGo to this chapter
- Behandlung: Paroxysmale nächtliche HämoglobinurieGo to this chapter
- Weiterführende LiteraturGo to this chapter
- Andere Störungen des RedoxsystemsGo to this chapter
- Laboranalytik und DiagnostikGo to this chapter
- Behandlung: Autoimmunhämolytische AnämieGo to this chapter
- Hereditäre ElliptozytoseGo to this chapter
- Behandlung: PyruvatkinasemangelGo to this chapter
- Pyrimidin-5’-Nukleotidase(P5N)-MangelGo to this chapter
- EpidemiologieGo to this chapter
- Erkrankungen des KationentransportsGo to this chapter
- Knochenmarkversagen – Zusammenhang zwischen PNH und aplastischer AnämieGo to this chapter
- Kompensierte Hämolyse versus hämolytische AnämieGo to this chapter
- Teil 7: Onkologie und HämatologieGo to this chapter
- Behandlung: Akute BlutungsanämieGo to this chapter
- Kälteagglutininkrankheit (CAD)Go to this chapter
- Abschnitt 2: Erkrankungen der HämatopoeseGo to this chapter
- Erworbene hämolytische AnämieGo to this chapter
- Hämolytische Anämien durch Veränderungen des Membran-ZytoskelettsGo to this chapter
- Mechanische Zerstörung der ErythrozytenGo to this chapter
- Allgemeine Pathophysiologie der hämolytischen AnämienGo to this chapter
- Toxische Substanzen und MedikamenteGo to this chapter
- Allgemeine klinische und laboranalytische Merkmale der hämolytischen AnämienGo to this chapter
- Genetische Überlegungen zu hämolytischen AnämienGo to this chapter
Harrisons Innere Medizin (20. Auflage)
- Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA)Go to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- Kompensierte Hämolyse versus hämolytische AnämieGo to this chapter
- Toxische Substanzen und MedikamenteGo to this chapter
- Hämolytische Anämien durch Veränderungen des Membran-ZytoskelettsGo to this chapter
- Hereditäre hämolytische AnämienGo to this chapter
- Paroxysmale nächtliche HämoglobinurieGo to this chapter
- LabordiagnostikGo to this chapter
- Behandlung: G6PD-MangelGo to this chapter
- Behandlung: Akute Blutungsanämie Go to this chapter
- Allgemeine klinische und laboranalytische Merkmale der hämolytischen AnämienGo to this chapter
- Laboranalytik und DiagnostikGo to this chapter
- Pyrimidin-5´-Nukleotidase(P5N)-MangelGo to this chapter
- ZusammenfassungGo to this chapter
- Andere Störungen des RedoxsystemsGo to this chapter
- (Atypisches) familiäres hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS)Go to this chapter
- Erworbene hämolytische AnämieGo to this chapter
- AIHA mit WärmeantikörpernGo to this chapter
- EpidemiologieGo to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- 97 Anämien durch akuten BlutverlustGo to this chapter
- Paroxysmale Kältehämoglobinurie (PCH)Go to this chapter
- Behandlung: Autoimmunhämolytische Anämie mit WärmekörpernGo to this chapter
- Kälteagglutininkrankheit (CAD)Go to this chapter
- ZusammenfassungGo to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- PyruvatkinasemangelGo to this chapter
- Hereditäre SphärozytoseGo to this chapter
- Behandlung: PyruvatkinasemangelGo to this chapter
- Störungen von Redoxsystem und G6PD-MangelGo to this chapter
- Klinisches Bild und DiagnostikGo to this chapter
- Weitere Enzymdefekte der GlykolyseGo to this chapter
- PathophysiologieGo to this chapter
- Knochenmarkversagen – Zusammenhang zwischen PNH und aplastischer AnämieGo to this chapter
- Weiterführende LiteraturGo to this chapter
- Genetische AspekteGo to this chapter
- Behandlung: Paroxysmale nächtliche HämoglobinurieGo to this chapter
- Behandlung: Hereditäre SphärozytoseGo to this chapter
- Mechanische Zerstörung der ErythrozytenGo to this chapter
- Erkrankungen des KationentransportsGo to this chapter
- 96 Hämolytische Anämien Go to this chapter
- Hereditäre ElliptozytoseGo to this chapter
- EnzymdefekteGo to this chapter
- Teil 04: Onkologie und HämatologieGo to this chapter
- InfektionGo to this chapter
- Weiterführende LiteraturGo to this chapter
- DefinitionenGo to this chapter
- Störungen der GlykolyseGo to this chapter
- Abschnitt 2: Erkrankungen der HämatopoeseGo to this chapter
- Immunhämolytische AnämienGo to this chapter
- Allgemeine PathophysiologieGo to this chapter
- Abbildung 96-1Go to this chapter
- Abbildung 96-3Go to this chapter
- Abbildung 96-5Go to this chapter
- Abbildung 96-9Go to this chapter
- Abbildung 96-7Go to this chapter
- Abbildung 96-2Go to this chapter
- Abbildung 96-4Go to this chapter
- Abbildung 96-6Go to this chapter
- Abbildung 96-10Go to this chapter
- Abbildung 96-8Go to this chapter