Publications
Author of book chapters / database content
Harrisons Innere Medizin (19. Auflage)
- Arzneimittelinduzierte ThrombozytopenieGo to this chapter
- Behandlung: Hämolytisch-urämisches SyndromGo to this chapter
- Infektassoziierte ThrombozytopenieGo to this chapter
- Heparininduzierte ThrombozytopenieGo to this chapter
- Von-Willebrand-SyndromGo to this chapter
- Behandlung: Thrombotisch-thrombozytopenische PurpuraGo to this chapter
- Labordiagnostik bei HITGo to this chapter
- Störungen der ThrombozytenGo to this chapter
- 140 Störungen von Plättchen und GefäßwandGo to this chapter
- ThrombozytopenieGo to this chapter
- Labordiagnostik bei ITPGo to this chapter
- Störungen der GefäßwandGo to this chapter
- Hämolytisch-urämisches Syndrom Go to this chapter
- Thrombotisch-thrombozytopenische PurpuraGo to this chapter
- Erworbene Störungen der PlättchenfunktionGo to this chapter
- Immunthrombozytopenische Purpura (ITP)Go to this chapter
- ThrombozytoseGo to this chapter
- Hereditäre Störungen der GefäßwandGo to this chapter
- Die GefäßwandGo to this chapter
- Hereditäre Formen der ThrombozytopenieGo to this chapter
- Teil 7: Onkologie und HämatologieGo to this chapter
- Qualitative Störungen der PlättchenfunktionGo to this chapter
- Behandlung: von-Willebrand-SyndromGo to this chapter
- Hereditäre Störungen der PlättchenfunktionGo to this chapter
- Abschnitt 2: Erkrankungen der HämatopoeseGo to this chapter
- Weiterführende LiteraturGo to this chapter
- Behandlung: Heparininduzierte ThrombozytopenieGo to this chapter
- Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura und hämolytisch-urämisches SyndromGo to this chapter
- Zugang zum Patienten: ThrombozytopenieGo to this chapter
- Behandlung: Immunthrombozytopenische PurpuraGo to this chapter
- Die ThrombozytenGo to this chapter
- Metabolische und inflammatorische Störungen der GefäßwandGo to this chapter
- Behandlung: Hereditäre Störungen der PlättchenfunktionGo to this chapter