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Harrisons Innere Medizin (19. Auflage)
- 433e Glykogenspeicherkrankheiten und weitere genetisch determinierte Erkrankungen des KohlenhydratstoffwechselsGo to this chapter
- Störungen mit Beeinträchtigung der Muskelenergie-BereitstellungGo to this chapter
- Abklärung der HyperurikämieGo to this chapter
- Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-MangelGo to this chapter
- Symptomatische HyperurikämieGo to this chapter
- Defekte des HarnstoffzyklusGo to this chapter
- Ausgewählte Störungen des GalaktosestoffwechselsGo to this chapter
- HyperphenylalaninämienGo to this chapter
- DiagnostikGo to this chapter
- NephrolithiasisGo to this chapter
- Behandlung: PhenylketonurieGo to this chapter
- Typ-II-Glykogenose (Mangel an saurer α-1,4-Glukosidase, Pompe-Krankheit)Go to this chapter
- Behandlung: Defekte des HarnstoffzyklusGo to this chapter
- Ausgewählte Störungen des FruktosestoffwechselsGo to this chapter
- Erkrankungen mit progressiver Myopathie der Skelettmuskulatur und/oder KardiomyopathieGo to this chapter
- Internationale Aspekte zu GlykogenspeicherkrankheitGo to this chapter
- Weitere hepatische Glykogenosen mit Hepatomegalie und HypoglykämieGo to this chapter
- HarnsäurenephropathieGo to this chapter
- Verminderte HarnsäureausscheidungGo to this chapter
- Gesteigerte PRPP-Synthase-AktivitätGo to this chapter
- Adenin-Phosphoribosyltransferase(APRT)-MangelGo to this chapter
- Hyperurikämie und metabolisches SyndromGo to this chapter
- 431e Erkrankungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsGo to this chapter
- DiagnostikGo to this chapter
- Ausgewählte angeborene PurinstoffwechselstörungenGo to this chapter
- Behandlung: HyperurikämieGo to this chapter
- Pyrimidin-5’-Nukleotidase-MangelGo to this chapter
- Hereditäre XanthinurieGo to this chapter
- Myoadenylatdesaminase-MangelGo to this chapter
- Diagnostik der Typ-I-GlykogenoseGo to this chapter
- Typ-III-Glykogenose (Debranching-Enzym-Mangel, Grenzdextrinose)Go to this chapter
- Asymptomatische HyperurikämieGo to this chapter
- Glykogenspeicherkrankheiten, die sich als hypertrophe Kardiomyopathie präsentierenGo to this chapter
- HarnsäurestoffwechselGo to this chapter
- Behandlung: Glykogenspeicherkrankheiten, die sich als hypertrophe Kardiomyopathie präsentierenGo to this chapter
- Komplikationen der HyperurikämieGo to this chapter
- Adenylsuccinatlyase-MangelGo to this chapter
- Teil 16: Endokrinologie und StoffwechselGo to this chapter
- Einfluss von Medikamenten auf den PyrimidinstoffwechselGo to this chapter
- Ausgewählte hepatische GlykogenosenGo to this chapter
- Klinisches Bild und LaborbefundeGo to this chapter
- Gesteigerte HarnsäureproduktionGo to this chapter
- Klinisches Bild und LaborbefundeGo to this chapter
- AlkaptonurieGo to this chapter
- Erkrankungen mit Hepatomegalie und HypoglykämieGo to this chapter
- Adenosindesaminase-Mangel und Purinnukleosidphosphorylase-MangelGo to this chapter
- Erkrankungen des PyrimidinstoffwechselsGo to this chapter
- Abschnitt 4: Störungen des IntermediärstoffwechselsGo to this chapter
- DiagnostikGo to this chapter
- Typ-I-Glykogenose (Glukose-6-Phosphatase-Mangel oder Translokasemangel, von-Gierke-Krankheit)Go to this chapter
- HPRT-MangelGo to this chapter
- UratnephropathieGo to this chapter
- HyperurikämieGo to this chapter
- 436e Atlas der klinischen Manifestationen von metabolischen ErkrankungenGo to this chapter
- Typ-IX-Glykogenose (hepatischer Phosphorylasekinase-Mangel)Go to this chapter
- Ursachen der HyperurikämieGo to this chapter
- Klinisches Bild und Laborbefunde der Typ-I-Glykogenose Go to this chapter
- Klinisches Bild und LaborbefundeGo to this chapter
- HypourikämieGo to this chapter
- Langzeitkomplikationen der Typ-I-GlykogenoseGo to this chapter
- Homocystinurien (Hyperhomocysteinämien)Go to this chapter
- 434e Angeborene Erkrankungen des AminosäurestoffwechselsGo to this chapter
- OrotazidurieGo to this chapter
- Ausgewählte muskuläre GlykogenosenGo to this chapter
- Typ-V-Glykogenose (muskulärer Phosphorylase-Mangel, McArdle-Krankheit)Go to this chapter