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Angelika Erwin ( Berlin)

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Harrisons Innere Medizin (19. Auflage)
- 433e Glykogenspeicherkrankheiten und weitere genetisch determinierte Erkrankungen des KohlenhydratstoffwechselsAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Störungen mit Beeinträchtigung der Muskelenergie-BereitstellungAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Abklärung der HyperurikämieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-MangelAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Symptomatische HyperurikämieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Defekte des HarnstoffzyklusAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Ausgewählte Störungen des GalaktosestoffwechselsAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- HyperphenylalaninämienAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- DiagnostikAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- NephrolithiasisAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Behandlung: PhenylketonurieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Typ-II-Glykogenose (Mangel an saurer α-1,4-Glukosidase, Pompe-Krankheit)Angelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Behandlung: Defekte des HarnstoffzyklusAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Ausgewählte Störungen des FruktosestoffwechselsAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Erkrankungen mit progressiver Myopathie der Skelettmuskulatur und/oder KardiomyopathieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Internationale Aspekte zu GlykogenspeicherkrankheitAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Weitere hepatische Glykogenosen mit Hepatomegalie und HypoglykämieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- HarnsäurenephropathieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Verminderte HarnsäureausscheidungAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Gesteigerte PRPP-Synthase-AktivitätAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Adenin-Phosphoribosyltransferase(APRT)-MangelAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Hyperurikämie und metabolisches SyndromAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- 431e Erkrankungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- DiagnostikAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Ausgewählte angeborene PurinstoffwechselstörungenAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Behandlung: HyperurikämieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Pyrimidin-5’-Nukleotidase-MangelAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Hereditäre XanthinurieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Myoadenylatdesaminase-MangelAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Diagnostik der Typ-I-GlykogenoseAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Typ-III-Glykogenose (Debranching-Enzym-Mangel, Grenzdextrinose)Angelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Asymptomatische HyperurikämieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Glykogenspeicherkrankheiten, die sich als hypertrophe Kardiomyopathie präsentierenAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- HarnsäurestoffwechselAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Behandlung: Glykogenspeicherkrankheiten, die sich als hypertrophe Kardiomyopathie präsentierenAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Komplikationen der HyperurikämieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Adenylsuccinatlyase-MangelAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Teil 16: Endokrinologie und StoffwechselJosef Köhrle, Ayman Arafat, Georg Brabant, Knut Mai, Ludwig Schaaf, Tina Kienitz, Joachim Spranger, Dirk Fahlenkamp, Natalia Stefanidou, Sylvia Mechsner, Ulf Elbelt, Reiner Jumpertz von Schwartzenberg, Elisabeth Steinhagen-Thiessen, Ursula Kassner, Onno E. Janßen, Onno H. Janßen, Dieter Felsenberg, Heide Siggelkow, Stephan Scharla, Christiane Pfeiffer, Christin Bürger, Hartmut H.-J. Schmidt, Jacqueline Stella, Jorge Frank, Norbert J. Neumann, Angelika Erwin, Julia B. Hennermann, Tina SchomacherGo to this chapter
- Einfluss von Medikamenten auf den PyrimidinstoffwechselAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Ausgewählte hepatische GlykogenosenAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Klinisches Bild und LaborbefundeAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Gesteigerte HarnsäureproduktionAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Klinisches Bild und LaborbefundeAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- AlkaptonurieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Erkrankungen mit Hepatomegalie und HypoglykämieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Adenosindesaminase-Mangel und Purinnukleosidphosphorylase-MangelAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Erkrankungen des PyrimidinstoffwechselsAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Abschnitt 4: Störungen des IntermediärstoffwechselsDieter Felsenberg, Heide Siggelkow, Stephan Scharla, Christiane Pfeiffer, Christin Bürger, Hartmut H.-J. Schmidt, Jacqueline Stella, Jorge Frank, Norbert J. Neumann, Angelika Erwin, Julia B. Hennermann, Tina SchomacherGo to this chapter
- DiagnostikAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Typ-I-Glykogenose (Glukose-6-Phosphatase-Mangel oder Translokasemangel, von-Gierke-Krankheit)Angelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- HPRT-MangelAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- UratnephropathieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- HyperurikämieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- 436e Atlas der klinischen Manifestationen von metabolischen ErkrankungenAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Typ-IX-Glykogenose (hepatischer Phosphorylasekinase-Mangel)Angelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Ursachen der HyperurikämieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Klinisches Bild und Laborbefunde der Typ-I-Glykogenose Angelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Klinisches Bild und LaborbefundeAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- HypourikämieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Langzeitkomplikationen der Typ-I-GlykogenoseAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Homocystinurien (Hyperhomocysteinämien)Angelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- 434e Angeborene Erkrankungen des AminosäurestoffwechselsAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- OrotazidurieAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Ausgewählte muskuläre GlykogenosenAngelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter
- Typ-V-Glykogenose (muskulärer Phosphorylase-Mangel, McArdle-Krankheit)Angelika Erwin, Hartmut H.-J. SchmidtGo to this chapter