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Harrisons Innere Medizin (19. Auflage)
- Mitochondriale AtaxienGo to this chapter
- Zugang zum Patienten: AtaxienGo to this chapter
- Episodische AtaxieGo to this chapter
- Genetische Überlegungen zur MJDGo to this chapter
- Labore zur genetischen DiagnostikGo to this chapter
- SCA1Go to this chapter
- SCA7Go to this chapter
- Weiterführende LiteraturGo to this chapter
- SCA8Go to this chapter
- Dentatorubro-pallidoluysische AtrophieGo to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- Behandlung: AtaxienGo to this chapter
- Weiterführende LiteraturGo to this chapter
- Genetische Überlegungen zur Friedreich-AtaxieGo to this chapter
- Genetische Befunde hereditärer AtaxienGo to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- Nicht fokale AtaxieGo to this chapter
- Teil 17: Neurologische ErkrankungenGo to this chapter
- Abschnitt 2: Erkrankungen des ZentralnervensystemsGo to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- SCA6Go to this chapter
- SCA2Go to this chapter
- Globale AspekteGo to this chapter
- Ataxie-TeleangiektasieGo to this chapter
- Autosomal rezessive AtaxienGo to this chapter
- Fokale AtaxieGo to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- Friedreich-AtaxieGo to this chapter
- Klinisches BildGo to this chapter
- Genetische Überlegungen zu hereditären AtaxienGo to this chapter
- Machado-Joseph-Erkrankung/SCA3Go to this chapter
- 451e Klassifikation der spinozerebellären AtaxienGo to this chapter
- Hereditäre AtaxienGo to this chapter
- 450 AtaxienGo to this chapter
- Genetische Überlegungen zur Ataxie-TeleangiektasieGo to this chapter
- Autosomal dominante AtaxienGo to this chapter